问题：
[单选] 患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象，数秒钟后消失，该体征可见于（）
进行性肌营养不良。强直性肌营养不良。多发性肌炎。低钾型周期性瘫痪。脊髓性肌萎缩症。
问题：
[单选] 在线粒体病的描述中不正确的是（）
是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍，ATP合成不足所致的多系统疾病。其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转。肌肉活检可见破碎红纤维。如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病。线粒体病是常染色体显性遗传。
问题：
[单选] 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征的临床特点中不包括（）
卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲。偏头痛。神经性耳聋。脑脊液蛋白水平增高。头颅CT和MRI显示主要为枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致，可见基底节钙化。
问题：
[单选] 慢性进行性眼外肌瘫痪无需与下列哪种疾病鉴别（）
重症肌无力。眼咽型肌营养不良。MillerFishersyndrome。多发性肌炎。眼肌型肌营养不良。
问题：
[单选] 线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括（）
高蛋白、高碳水化合物和低脂饮食。静脉滴注ATP及辅酶A。口服辅酶Q10。口服左卡尼汀。免疫抑制剂。
问题：
[单选] 下列哪些疾病属于钠离子通道病（）
高钾型周期性瘫痪。低钾型周期性瘫痪。强直性肌营养不良。多发性肌炎。先天性肌强直。
问题：
[单选] Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）
X性连锁隐性遗传。腓肠肌假肥大。远端肢体无力。血清CK水平增高。肌电图和肌肉病理呈肌病改变。
问题：
[单选] 患者，女，40岁，右睑下垂4个月，晨轻暮重，近1个月出现吞咽困难，四肢无力。近日来发热咳嗽，言语无力，10分钟前呼吸困难，嘴唇发绀，为明确诊断应即刻采取的措施是（）
静推DXM。静推菌必治。静推腾喜龙。立即口服吡啶斯的明。拍胸片。
问题：
[单选] 患者，女，30岁，视物成双，睁眼费力6个月，晨轻暮重。体查：双眼上睑下垂，外展不到位，四肢正常。下列哪项检查有确诊意义（）
头部CT。胸部X线片。腰穿查脑脊液。新斯的明试验。血钾检测。
问题：
[单选] Duchenne型肌营养不良患者多在25-30岁死于（）
脑疝。心力衰竭。呼吸衰竭。肾功能衰竭。消耗性疾病。
