问题：
[单选] 8岁男孩，患急性淋巴细胞白血病已2年，以氨甲蝶呤与6-巯基嘌呤为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄，血象及骨髓象提示：巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选疗法（）
肌内注射甲酰四氢叶酸钙。叶酸口服。维生素B12+叶酸治疗。维生素B12肌内注射。输新鲜少浆血。
问题：
[单选] 10个月婴儿，虚胖，肝右肋下4cm，脾左肋下3cm，Hb62g／L，白细胞3．5×109／L，N0．35，L0．67，M0．02，RC0．02，PLT70×109／L，血清铁蛋白18μg/L，血清叶酸5μg/／L，血清维生素B1260ng/L，最合适的治疗是（）
铁剂。叶酸。维生素B12。铁剂加维生素C。维生素B12加叶酸。
问题：
[单选] 11个月婴儿，母乳喂养，不规则添加辅食。因进行性面色苍白3个月，发热、咳嗽、气促2d入院。查体：呼吸促，面色苍白，唇周轻微青紫，心率150／min钟，双肺可闻中小水泡音。肝肋下3．0cm，脾肋下未触及。查白细胞15×109／L，Hb60g／L，RBC2．6×1012／L，PLT160×109／L；红细胞大小不等，中心浅染区扩大，网织红细胞、血小板和白细胞数正常范围。下列哪项为正确的输血治疗方法（）
按每次15mL／kg，慢速。按每次10ml／kg，快速。按每次10ml／kg，慢速。按每次5ml／kg，慢速。按每次5ml／kg，快速。
问题：
[单选] 6岁男孩，广西籍，因发热口服阿司匹林0．25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕到诊；化验：Hb60g／L，白细胞12×109／L，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）
遗传性球形红细胞增多症。红细胞G-6-PD缺乏症。地中海贫血。再生障碍性贫血。阿司匹林中毒。
问题：
[单选] 4个月婴儿，足月顺产，出生体重2kg，单纯母乳喂养，未添加辅食，查体：皮肤巩膜无黄染，前囟平软，唇较苍白，心肺无异常，肝右肋下3cm，脾左肋下2cm，Hb80g／L，白细胞8．5×109／L，N0．38，L0．65，M0．02，RC0．005，MCV70fl，MCH25pg，MCHC26％，HbF7％，此儿最可能的诊断是（）
生理性贫血。β地中海贫血。再生障碍性贫血。营养性缺铁性贫血。营养性巨幼细胞性贫血。
问题：
[单选] 1．5岁男孩，食欲差，脸色渐苍白1年，肝脾肿大，Hb62g／L，WBC7．5×109／L，N0．35，L0．67，M0．02，RC0．02，MCV69fl，MCH24pg，MCHC27％，下列哪种治疗最合理（）
叶酸。硫酸亚铁。维生素C。维生素B6。维生素B12。
问题：
[单选] 10岁男孩，因腹泻口服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊，化验：Hb65g／L，白细胞12．5×109／L，血小板正常，网织红细胞0．10，高铁血红蛋白还原试验（+），最可能的诊断为（）
呋喃唑酮中毒。自身免疫性溶血性贫血。遗传性球形细胞增多症。地中海贫血。红细胞G-6-PD缺乏性溶血性贫血。
问题：
[单选] 3．5岁男孩，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神萎，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷，确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关，但不包括（）
遗传性球形红细胞增多症。磷酸伯氨喹型药物性溶血性贫血。新生儿溶血性疾病。感染诱发的溶血。先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅱ型。
问题：
[单选] 8岁男孩，患贫血已2年余，全血细胞减少，网织红细胞0．01，骨髓增生活跃，疑诊为再生障碍性贫血，进一步检查哪项对诊断最有意义（）
骨髓红系细胞减少。骨髓中吞噬细胞增多。骨髓中巨核细胞缺乏。骨髓中淋巴细胞增多。骨髓中可见组织细胞。
问题：
[单选] 9个月男婴，母乳喂养，不规则加辅食，面色苍白2个月，肝、脾未触及，RBC3．5×109／L，Hb80g／L，MCV68fl，MCH24pg，MCHC0．27，白细胞和PLT正常，网织红细胞0．01，其最可能诊断是（）
营养性巨幼细胞贫血。营养性缺铁性贫血。地中海贫血。肺含铁血黄素沉着症。铅中毒。
