问题：
[单选] 下述哪一个病的治疗首选脾切除（）
A.G-6-PD缺乏症。B.营养性缺铁性贫血。C.营养性巨幼细胞贫血。D.重型地中海贫血。E.遗传性球形红细胞增多症。
问题：
[单选] 缺铁性贫血患儿对感染的易感性高。最可能的机制为（）
细胞免疫功能缺陷。微量元素缺乏。能量和蛋白质营养不良。体温较低。体液免疫功能缺陷。
问题：
[单选] 男孩，1岁半。平日偏食，常有腹泻、咳嗽，已会独立行走，玩耍正常。近2个月来面色苍黄，逗之不笑，时有头部、肢体颤抖，不能独站。外周血象：血红蛋白100g／L，红细胞2．5×1012／L，白细胞数4×109／L，中性粒细胞分叶过多。本例可诊断为（）
营养不良伴低钙血症。慢性腹泻伴低钙血症。缺铁性贫血伴低钙血症。营养性巨幼红细胞贫血。营养性缺铁性贫血。
问题：
[单选] 2岁男孩，消瘦，食欲差，脸色苍白，1岁半时会行走和说短语，目前不能走，不会叫爸爸和妈妈，肝右肋下4cm，脾左肋下3cm，血常规示大细胞性贫血，此小儿最可能的疾病是（）
呆小病。缺铁性贫血。21-三体综合征。叶酸缺乏所致营养性贫血。维生素B12缺乏所致营养性贫血。
问题：
[单选] 5岁男孩，因脸色较苍白就诊。平素饮食规律，但间断有上腹痛，有时有黑便，查体：皮肤巩膜无黄染，口唇较苍白，心肺无异常发现，肝右肋下3．5cm，脾左肋下2cm，Hb70g／L，WBC8．5×109／L，N0．65，L0．37，M0．02，RC0．005，MCV70fl，MCH25pg，MCHC26％，HbF2％，此儿最可能的诊断是（）
地中海贫血。缺铁性贫血。生理性贫血。叶酸缺乏所致营养性贫血。维生素B12缺乏所致营养性贫血。
问题：
[单选] 10个月婴儿，母乳喂养，未加辅食，6个月开始逐渐面色蜡黄，虚胖，眼神呆滞，反应差，逗之不会笑，舌有震颤，舌系带溃疡。该患儿首先接受的治疗是（）
口服硫酸亚铁。口服叶酸。肌注VitB12。静脉滴注葡萄糖酸钙。口服VitB12，γ-酪氨酸。
问题：
[单选] 8个月婴儿，皮肤苍白，食欲不佳，精神不振1个月。查体：皮肤粘膜苍白，心前区可闻Ⅱ级吹风样收缩期杂音，肝肋下3cm质软，脾肋下1cm。化验：血红蛋白70g/L，红细胞3．5×1012／L。末梢血涂片染色检查：红细胞大小不等，中心浅染，以小细胞为多。最符合哪种贫血（）
营养性巨幼红细胞性贫血。地中海贫血。缺铁性贫血。自身免疫溶血性贫血。再生障碍性贫血。
问题：
[单选] 7个月婴儿，母乳喂养，面色苍白。心肺正常，肝肋下3cm，脾肋下1．0cm，血清铁30μg/dl，Hb80g／L，RBC3．5×1012／L，最合适的治疗是（）
反复多次少量输血。增加含铁较多的辅助食品。肌注右旋糖酐铁。口服硫酸亚铁及维生素C。肌注维生素B12。
问题：
[单选] 42d婴儿，35周早产出生，出生体重2．5kg，生后人工喂养，食欲佳，两便正常。目前体重3．5kg，皮下脂肪少，口唇稍淡白，心、肺未见异常，肝肋下2cm，脾肋下刚及。血红蛋白90g／L，红细胞数2．8×1012／L，白细胞数7×109／L，中性粒细胞0．35，淋巴细胞0．65，血小板150×109／L，网织红细胞0．002。最可能的诊断为（）
先天性纯红细胞再生障碍性贫血。营养性混合性贫血。营养性缺铁性贫血。生理性贫血。生理性溶血。
问题：
[单选] 8个月男孩，面色苍白，食欲差。血红蛋白68g／L，红细胞3．5×1012／L，网织红细胞1％，肝肋下2．5cm，脾肋下0．5cm。临床诊断首选哪项检查（）
血红蛋白电泳。红细胞脆性试验。Coombs试验。血清铁和总铁结合力。骨髓检查。
