问题：
[单选] 目前认为周期性麻痹的发病机制是（）。
神经元及轴索变性。周围神经脱髓鞘病变。乙酰胆碱释放障碍。神经递质与受体结合障碍。骨骼肌离子通道功能异常。
问题：
[单选] Lambert-Eaton综合征与重症肌无力的相同处是（）。
多伴发自身免疫性疾病。眼外肌受累重。肌肉病态性疲劳，晨轻暮重。抗胆碱酯酶药物试验可呈阳性反应。血液高滴度抗乙酰胆碱受体抗体。
问题：
[单选] 男，40岁，睑、颊部水肿、脱屑，四肢无力进行性加重伴肌痛3个月。1年前因结肠肿瘤手术，病理切片高度怀疑为肉瘤。体检：双颊和鼻梁部呈蝶形分布的紫色斑疹伴有脱屑和色素沉着，双手指间关节伸侧亦见脱屑和色素沉着，四肢均匀性肌萎缩，下肢明显。肌肉压痛，肌力2～3级，轻度足下垂，腱反射略减退，病理反射未引出。初步诊断（）。
舍格伦综合征。红斑狼疮。多发性肌炎。硬皮病。皮肌炎。
问题：
[单选] 对线粒体脑肌病的描述不正确的是（）。
线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病。线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变。破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点。线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变。线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高。
氢氯噻嗪。糖皮质激素。麻黄碱。环磷酰胺。氨基糖苷类抗生素。
问题：
[单选] 重症肌无力最常见的受累肌肉是（）。
眼外肌。咽喉肌。面肌。四肢近端肌肉。四肢远端肌肉。
问题：
[单选] 重症肌无力危象与其他危象不易区别时，可采取的最佳方法是（）。
肌内注射新斯的明。肌内注射苯丙酸诺龙。静脉注射依酚氯铵。口服溴吡斯的明。疲劳试验。
问题：
[单选] 重症肌无力患者合并肺部感染时，下列哪种抗生素不宜应用（）。
青霉素。氯霉素。庆大霉素。头孢氨苄。甲硝唑。
问题：
[单选] 由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是（）。
Lambert-Eatonsyndrome。美洲箭毒中毒。肉毒毒素中毒。重症肌无力。多发性肌炎。
问题：
[单选] 重症肌无力造成无力的原因是（）。
产生AChR抗体使AChR受损或减少。使胆碱酯酶活性受到抑制导致ACh作用过度延长。使ACh合成和释放减少。阻碍钙离子进入神经末梢。阻碍ACh与AChR结合。
