问题：
[单选] Lambert-Eatonsyndrome造成肌无力的原因是（）。
产生AChR抗体使AChR受损或减少。使胆碱酯酶活性受到抑制导致ACh作用过度延长。使ACh合成和释放减少。阻碍钙离子进入神经末梢。阻碍ACh与AChR结合。
问题：
[单选] 下列哪些不是重症肌无力的特点（）。
起病隐袭，眼外肌常常首先受累。10岁以下儿童眼外肌受累首发者更加常见。受累肌肉呈病态疲劳性，晨轻暮重。肌无力分布符合单一神经或神经根受累模式。平滑肌和括约肌通常不受累。
问题：
[单选] 改善重症肌无力症状的药物是（）。
糖皮质激素。免疫抑制剂。胆碱酯酶抑制剂。免疫球蛋白。抗生素。
问题：
[单选] 重症肌无力患者服用胆碱酯酶抑制剂出现不良反应时可给予（）。
新斯的明。依酚氯铵。阿托品。毛果云香碱。地西泮。
问题：
[单选] 重症肌无力患者出现危象的主要表现是（）。
眼睑下垂加重。吞咽困难加重。构音障碍加重。呼吸肌无力。四肢无力加重。
问题：
[单选] 重症肌无力危象抢救的关键是（）。
积极控制感染。肌内注射新斯的明。给予免疫抑制剂。辅助通气。去除使病情加重的诱因。
胸腺瘤。肺癌。甲状腺功能亢进。系统性红斑狼疮。胸腺增生。
问题：
[单选] 重症肌无力患者眼症状中不包括（）。
眼睑下垂。复视。瞳孔散大，对光反射丧失。眼球固定。外展麻痹。
问题：
[单选] 关于周期性瘫痪的描述下列哪项不正确（）。
我国少见。男性多见。本病发作与甲亢的严重程度无关。发作多在早晨醒来、运动或饱餐后。心律失常多见。
进行性肌营养不良症。线粒体肌病。先天性肌强直。强直性肌营养不良症。多发性肌炎。
