问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物通过血液进入组织器官的过程称（）
吸收。分布。贮存。排泄。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 与药物-血浆蛋白结合描述不符的是（）
可影响药物的作用。反应可逆。可影响药物的转运。可影响药物的吸收。可影响药物的转化。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物与血浆蛋白大量结合将会（）
增大分布容积.。减弱药物发挥作用。影响药物的转运。延长药物的疗效。容易发生相互作用。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物与血浆蛋白结合后（）
药物作用增强。药物代谢加快。药物转运加快。药物排泄加快。暂时失去药理活性。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
起效快。起效慢。维持时间长。维持时间短。活性增强。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 影响药物体内分布的因素不包括（）
组织亲和力。局部器官血流量。给药途径。生理屏障。药物的脂溶性。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药物分布的叙述中，错误的是（）
分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程。分布多属于被动转运。分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等。分布速率与药物理化性质有关。分布速率与组织学流量有关。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列因素不影响药物分布（）
肝肠循环。血浆蛋白结合率。膜通透性。体液pH。特殊生理屏障。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 巴比妥类在体内分布的情况是（）
碱血症时血浆中浓度高。酸血症时血浆中浓度高。在生理情况下易进入细胞内。在生理情况下细胞外液中解离型少。碱化尿液后药物排泄减少。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 影响药物转运的因素不包括（）
药物的脂溶性。药物的解离度。体液的pH。药酶的活性。药物与生物膜接触面的大小。
