问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括（）
由卫生行政部门或者本单位给予处分。由药品监督管理部门或者本单位给予处分。没收违法所得。对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书。构成犯罪的，依法追究刑事责任。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）
发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时。发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时。经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准。在规定期限内。在指定的医疗机构之间调剂使用。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备（）
常用药品。急救药品。常用药品和急救药品。特殊管理药品。注射剂。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于新药监测期的说法错误的是（）
由国务院药品监督管理部门设立。目的是保护公众健康。药品生产企业生产的新药品种。不超过3年。不超过5年。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）
《进口药品注册证》。《进口药品批准文号》。《医药产品注册证》。《医药产品批准文号》。《药品进口准许证》。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合医疗机构进口药品的要求的是（）
因临床急需进口少量药品。代理进口药品。持《医疗机构执业许可证》。向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 不需要进行强制检验的药品是（）
疫苗类制品。血液制品。用于血源筛查的体外诊断试剂。放射性药品。国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门。所在地县人民政府药品监督管理部门。所在地县人民政府卫生行政管理部门。国务院药品监督管理部门。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）
责令修改药品说明书。暂停生产、销售和使用。查封、扣押。对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件。对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）
1年。2年。3年。5年。10年。
