问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）
采购部门。物料供应部门。验收部门。质量管理部门。生产管理部门。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）
加强药品监督管理，保证药品质量。保障人体用药安全。维护人民身体健康。维护人民用药的合法权益。以上都是。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）
疗效不确的药品。危害人体健康的药品。不良反应大的药品。价格昂贵的药品。尚未上市的药品。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）
定点生产制度。定点经营制度。生产总量控制。市场调节价。企业自主定价。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于麻醉药品的是（）
乙基吗啡。瑞芬太尼。布桂嗪。丁丙诺啡。阿桔片。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于第二类精神药品的是（）
异戊巴比妥。咪达唑仑。唑吡坦。司可巴比妥。地西泮。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）
处以警告。没收其全部毒性药品。按非法所得的1~5倍罚款。按非法所得的5-10倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药事管理委员会的职责是（）
制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施。确定本机构用药目录和处方手册，审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型。建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则。定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。以上都是。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品作为特殊商品，其特殊性不表现在（）
专属性。两重性。质量的重要性。时限性。稳定性。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品质量监督检验的类型不包括（）
抽查检验。注册检验。指定检验。复验。评价抽验。
