问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）
昼夜节律。药物的吸收。药物的代谢。生物半衰期。药物剂量和治疗指数。
将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊。药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中。用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂。一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂。在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是（）
零级动力学方程。一级动力学方程。Higuchi方程。Weibull方程。Stokes方程。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 不属于被动靶向制剂的是（）
乳剂。磁靶向微球。脂质体。纳米粒。微球。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 脂质体在体内的作用机制错误的是（）
吸附。脂交换。内吞。溶解。融合。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下述剂型属于主动靶向制剂的是（）
糖基修饰的脂质体。栓塞靶向脂质体。热敏脂质体。pH敏感脂质体。乳剂。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是（）
磁靶向制剂。pH敏感脂质体。纳米粒。热敏免疫脂质体。栓塞靶向制剂。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于脂质体的制备方法错误的是（）
薄膜分散法。超声分散法。逆相蒸发法。冷压法。冷冻干燥法。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于脂质体的特点叙述错误的是（）
体内分布具有靶向性。组织细胞相容性。可降低药物的毒性。提高药物的稳定性。具有絮凝性。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是（）
经皮吸收制剂不能避免肝首关效应。表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂。经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺。经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用。黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一。
