问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 现代生物药剂学的研究工作不包括（）
固体制剂的溶出速率与生物利用度研究。根据机体的生理功能设计缓控释制剂。研究微粒给药系统在血液循环中的命运。研究新的药物作用机理。研究新中药制剂的溶出度与生物利用度。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 影响药物肺部吸收的药物因素不包括（）
脂溶性药物易吸收。分子量小于2000的药物吸收快。药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收。2～3μm的粒子可到达肺部。2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有（）
腹腔注射给药。肺部给药。鼻黏膜给药。口腔黏膜给药。阴道黏膜给药。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关生物利用度的表述不恰当的是（）
指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度。评价药物制剂质量的重要指标之一。可分为绝对生物利用度和相对生物利用度。是新药研究的一项重要内容。生物利用度是一个绝对的概念。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列不属于药物排泄的途径是（）
药物经肾排泄。药物经胆汁排泄。药物经唾液排泄。药物经乳汁和汗液排泄。药物经眼排泄。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 对血管外注射给药叙述不恰当的是（）
注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快。注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快。局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收。O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快。油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 缓、控释制剂的设计要求不包括（）
若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次。一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次。若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次。半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次。缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 影响药物在胃肠道吸收的生理因素有（）
药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响。药物的溶出速度对吸收的影响。药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响。循环系统的影响。药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 眼部给药存在问题（）
眼部给药方便、简单、经济，患者易于接受。眼部容量小，因而眼部用药流失量大。可避免肝脏的"首过效应"。与注射药相比，眼部给药同样有效。眼部对于免疫_反应不敏感，适用于蛋白质类、肽类药物。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 生物药剂学研究的内容不包括（）
固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究。根据机体的生理功能设计缓控释制剂。研究微粒给药系统在血液循环中的命运。研究新的给药途径与给药方法。研究中药制剂的在体内的代谢转化。
