问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）
分配系数。稳定性。剂量大小。pKa、解离度和水溶性。相对分子量大小。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 经皮给药制剂的基本组成不包括（）
背衬层。调节层。药物贮库。黏附层。保护膜。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 影响药物经皮吸收的因素不包括（）
药物的分子量。皮肤的水合作用。药物的油水分配系数。透皮吸收促进剂。药物的颜色。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 经皮吸收给药的特点不包括（）
血药浓度没有峰谷现象，平稳持久。改善病人的顺应性，不必频繁给药。适合于儿童。适合于不能口服给药的患者。提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移除，减少口服或注射给药的危险性。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）
作为药物载体使药物具有靶向性。增加药物溶解性。具有缓释性，可延长药物的作用时间。降低药物毒性。提高药物稳定性。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物被脂质体包封后的主要特点不包括（）
具有缓释性。延长作用时间。具有靶向性。提高药物稳定性。细胞亲和性和组织相容性。
问题：
[多选] 使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）。
A.PEG修饰。B.前体药物。C.糖基修饰。D.磁性修饰。E.免疫修饰。
被动靶向制剂。主动靶向制剂。pH敏感靶向制剂。磁靶向制剂。热敏靶向制剂。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 评价片剂的压缩特性时，常用的方法不包括（）
硬度与抗张强度。崩解度。弹性复原率。顶裂比。脆碎度。
被动靶向制剂。主动靶向制剂。pH敏感靶向制剂。磁靶向制剂。热敏靶向制剂。
