问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（）
主要是以被动扩散的方式转运。角质层起主要的屏障作用。活性表皮和真皮起主要屏障作用。被真皮上部的毛细血管吸收。药物的脂溶性越高，越易透过皮肤。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于透皮给药系统叙述正确的是（）
药物分子量大，有利于透皮吸收。药物熔点高，有利于透皮吸收。透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应。剂量大的药物适合透皮给药。透皮吸收制剂需要频繁给药。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药剂中TTS或TDDS的优点不包括（）
避免肝首过效应。延长有效作用时间。减少了胃肠给药副作用。适宜于剂量大药物。患者可以自主用药。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）
每日剂量大于15mg的药物。相对分子质量大于600的药物。离子型药物。熔点高的药物。在水中及油中的溶解度接近的药物。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列物质中，不宜作为经皮吸收促进剂的是（）
DMSO。Azone。丁醇。凡士林。水杨酸。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下不属于物理化学靶向制剂的是（）
磁性靶向制剂。栓塞靶向制剂。热敏靶向制剂。修饰纳米球。pH敏感的靶向制剂。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下述不是被动靶向制剂载体的是（）
脂质体。前体药物。靶向乳剂。微球。纳米粒。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下属于主动靶向给药系统的是（）
药物毫微粒。pH敏感脂质体。乳剂。磁性微球。药物-单克隆抗体结合物。
将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊。药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中。用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂。一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂。在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是（）
球状小体。由表面活性剂构成的胶团。具有微型囊泡。具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡。具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡。
