问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是（）
羟丙基甲基纤维素。单硬脂酸甘油酯。大豆磷脂。无毒聚氯乙烯。乙基纤维素。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括（）
乳滴粒径。油相的影响。水相的影响。乳化剂种类。乳剂类型。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下不用于制备纳米粒方法的是（）
乳化聚合法。液中干燥法。自动乳化法。天然高分子凝聚法。干膜超声法。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下述关于脂质体的表述不正确的是（）
可分为单室脂质体和多室脂质体。是主动靶向制剂。具有靶向性和缓释性特点。磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质。体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于流能磨描述错误的是（）
可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎，因此又称为"微粉机"。可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎。设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎。和其他粉碎机相比粉碎费用较高。流能磨和冲击式粉碎机的粉碎机理相同。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 配制10倍散需要剂量在（）
0.001g以下。0.01～0.001g。0.1～0.01g。1～0.01g。1～10g。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）
水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂。散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂。混悬液>散剂>片剂>胶囊剂。水溶液>散剂>混悬液>片剂。水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是（）
吸收。分布。代谢。排泄。消除。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列有关药物代谢的描述错误的是（）
药物结构发生变化的过程。主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢。代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小。口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象。参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 生物利用度是指（）
药物从机体内排泄出体外的速度与程度。药物从机体内消除的速度与程度。药物在机体内分布的速度与程度。制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度。药物被机体代谢的速度与程度。
