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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 适于制备成经皮吸收制剂的药物有()

A . 每日剂量大于15mg的药物
B . 相对分子质量大于600的药物
C . 离子型药物
D . 熔点高的药物
E . 在水中及油中的溶解度接近的药物

()是做好工程技术控制资料的基础。 及时性。 真实性。 准确性。 完整性。 下列物质中,不宜作为经皮吸收促进剂的是() DMSO。 Azone。 丁醇。 凡士林。 水杨酸。 以下哪项描述是正确的() 在肌肉开始负荷时,不需要募集运动单位。 肌肉收缩速度越低,运动单位的募集机会就越小。 一般认为肌肉收缩前的初长度为其静息长度的1.2倍时,产生的肌力最大。 每一运动单位均由Ⅰ型肌纤维和Ⅱ型肌纤维共同组成。 肌肉的弹性特点决定其初长度越长,则收缩产生的肌力越大。 态度学习 以下哪项描述是错误的() 肌肉的横截面积越大,肌肉收缩所产生的力量也越大。 肌肉的横截面表明了肌肉中肌纤维的数量和肌纤维的粗细,因而可反映肌肉的发达程度。 一个运动神经元连同所支配的所有肌纤维称为一个运动单位。 运动单位的激活及其释放速率被认为是与肌力相关的重要因素之一。 每一运动单位所含的肌纤维不一定属于同一类型。 适于制备成经皮吸收制剂的药物有()
参考答案:

  参考解析

制备经皮吸收制剂一般首选是剂量小、作用强的药物,使用过程中每日剂量不超过10~15mg。相对分子质量大于600的药物较难通过角质层、离子型药物一般不易透过角质层、熔点高的水溶性或亲水性的药物,在角质层的透过速率较低。适于制备成经皮吸收制剂的药物是在水中及油中的溶解度接近的药物,所以答案为E。

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