问题：
[单选] 我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）
A.2000年4月30日。B.2000年7月1日。C.2001年4月30日。D.2001年7月1日。E.2010年7月1日。
A.质量审核。B.专柜存放。C.定期养护。D.分开设置。E.逐批验收。
A.质量审核。B.专柜存放。C.定期养护。D.分开设置。E.逐批验收。
问题：
[单选] 药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）
A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称。B.药学专业技术职称。C.相应的药学专业技术职称。D.药师以上专业技术职称。E.主管药师以上专业技术职称。
问题：
[单选] 药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）
A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称。B.药学专业技术职称。C.相应的药学专业技术职称。D.药师以上专业技术职称。E.主管药师以上专业技术职称。
问题：
[单选] 药品零售企业的质量管理人员应具有（）
A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称。B.药学专业技术职称。C.相应的药学专业技术职称。D.药师以上专业技术职称。E.主管药师以上专业技术职称。
A.仓库药品质量定期检查记录。B.首营品种的验收记录。C.购进记录。D.质量跟踪记录。E.销售记录。
A.仓库药品质量定期检查记录。B.首营品种的验收记录。C.购进记录。D.质量跟踪记录。E.销售记录。
A.仓库药品质量定期检查记录。B.首营品种的验收记录。C.购进记录。D.质量跟踪记录。E.销售记录。
问题：
[单选] 药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）
A.一年。B.二年。C.三年。D.四年。E.五年。
