药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（） A.一年。 B.二年。 C.三年。 D.四年。 E.五年。
验收人员应完成（） A.仓库药品质量定期检查记录。 B.首营品种的验收记录。 C.购进记录。 D.质量跟踪记录。 E.销售记录。
药品出库复核人员应完成（） A.仓库药品质量定期检查记录。 B.首营品种的验收记录。 C.购进记录。 D.质量跟踪记录。 E.销售记录。
药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（） A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称。 B.药学专业技术职称。 C.相应的药学专业技术职称。 D.药师以上专业技术职称。 E.主管药师以上专业技术职称。
对销后退回药品应（） A.质量审核。 B.专柜存放。 C.定期养护。 D.分开设置。 E.逐批验收。
药品零售企业的质量管理人员应具有（）
