问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 急性横贯性脊髓炎和吉兰-巴雷综合征的鉴别点是（）.
肌张力低。无病理征。四肢瘫。腱反射消失。括约肌障碍。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于阿尔茨海默病的论述中，错误的是（）.
是一种以认知功能障碍、日常生活能力下降以及精神行为异常为特征的神经系统退行性疾病。特征性病理改变为老年斑、神经元纤维缠结和选择性神经元与突出丢失。通常发生于老年或老年前期，隐匿起病，阶梯样缓慢进展。病程通常为4～12年，绝大多数AD患者为散发性AD，约5%有家族史。长期大剂量吡拉西坦、茴拉西坦或奥拉西坦能延缓AD进展。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 需要与周期性瘫痪鉴别的是（）.
急性脊髓炎。运动神经元病。脊髓灰质炎。全身性重症肌无力。急性炎性脱髓鞘性神经根神经病。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 吉兰-巴雷综合征在周围神经病理上的主要特征是（）.
节段性脱髓鞘。炎性细胞浸润。轴突变性。神经元变性。沃勒变性。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 张某，男，45岁。渐起左手指活动不灵8个月，逐渐出现左上肢乏力，手部肌肉萎缩，并发展至右上肢，近3个月来出现双下肢无力。体查：剪刀步态，双上肢肌力3级，肌张力减退，腱反射减弱，双下肢肌力4级，肌张力增高，腱反射亢进，双侧巴氏征阳性，全身深浅感觉正常。最可能的诊断是（）.
肌萎缩性侧索硬化。颈髓横贯性损伤。多发性脑梗死。慢性吉兰-巴雷综合征。重症肌无力。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 患者男，52岁。突发脑出血，头痛、呕吐、昏迷，血压200／120mmHg，应迅速采取的措施是（）.
止血。降血压。降颅压。维持生命体征。外科手术。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 患者女，40岁。逐渐出现肩胛带、骨盆带及四肢近端无力2周，伴肌肉疼痛，双侧颊部及鼻梁有紫色斑疹。病前1周低热史。下列哪项检查结果不可能出现（）.
电镜下Z盘呈水纹状改变，线粒体异常，吞噬空泡、溶酶体及脂滴增加。肌肉病理出现束周肌纤维萎缩。肌电图肌源性损害。基因检测CTG三核苷酸序列异常重复扩增。肌酶CK、LDH活性明显增高。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 患者男，48岁。首发症状为上睑下垂和眼球运动障碍，双侧对称，逐渐出现轻度面肌力弱，咬肌无力和萎缩，吞咽困难，构音不清，CK正常。家系分析符合常染色体显性遗传。最合理的诊断是（）.
多发性肌炎。Kerns-Sayre综合征。重症肌无力。眼咽型肌营养不良症。急性吉兰-巴雷综合征。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 患者女，36岁。突然出现双下肢无力4天，双上肢无力2天，伴吞咽困难1天，病前1周有感冒病史。检查：双上肢肌力3级，双下肢肌力2级，肌张力低，腱反射消失，未引出病理征，C4平面以下感觉消失，尿潴留。目前该患者应首先特别注意（）.
神志障碍。血压下降。呼吸困难。瞳孔改变。脉搏加快。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 患者女，36岁。1个月前低热1周后出现四肢活动无力，以肢体近端为重，用力时肌肉疼痛，有自发性疼痛。专科查体：上、下肢近端肌力3级，远端肌力5级，感觉无障碍；肌肉压痛、腱反射（+++），病理反射未引出。最可靠的诊断内容是（）.
血常规WBC10×109／L。血清肌酶CK、LDH、GOT活性明显增高。肌电图可见自发性纤颤电位和正相尖波。肌肉病理：间质及肌纤维内炎性细胞浸润、肌纤维变性、坏死。血沉高于60mm／h。
