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正虚邪侵。气滞血瘀。痰凝气滞。肾虚精亏。肝肾不足。

骨疽。骨瘤。骨蚀。骨瘿瘤。石疽。

骨母细胞瘤。尤因肉瘤。干骺端纤维性皮质缺损。淋巴管瘤。软骨母细胞瘤。

疼痛。肿块。骨膜反应。功能障碍。病理性骨折。

良性肿瘤多发展慢，一般不侵及邻近组织，可引起局部压痛，一般无骨膜增生，病理骨折后可有少量骨膜增生。良性多呈浸润性骨破坏，病变区与正常骨界限模糊，边缘不整。恶性多生长缓慢，不侵及邻近组织，但可引起压迫性移位；一般无转移。一般无骨膜增生，病理骨折后可有少量骨膜增生，骨膜新生骨不被破坏为恶性。长入软组织形成肿块，与周围组织分界不清多为良性。

正虚邪侵局部包块，微微作痛，皮色不变，神疲乏力，面色无华，舌胖大薄白，脉软细无力。治则：扶正祛邪。方药：四君子汤或玉屏风散加减。气滞血瘀局部包块漫肿，色紫黯，肿块周围刺痛、痛有定处，固定不移，紫黯或有瘀点，苔薄，脉弦涩。治则：行气活血，化瘀止痛。方药：桃红四物汤加减。肾虚精亏局部包块漫肿，轻度疼痛或不痛，压痛，按之凹陷，腰膝酸软无力，手足心热，潮热，盗汗，口唇淡，舌质淡胖，苔薄白，脉沉弦细。治则：补肾填精。方药：杞菊地黄丸加减。气滞血瘀局部包块漫肿，色紫黯，肿块周围刺痛、痛有定处，固定不移，紫黯或有瘀点，苔薄，脉弦涩。治则：行气活血，化瘀止痛。方药：血府逐瘀汤加减。肾虚精亏局部包块漫肿，轻度疼痛或不痛，压痛，按之凹陷，腰膝酸软无力，手足心热，潮热，盗汗，口唇淡，舌质淡胖，苔薄白，脉沉弦细。治则：补肾填精。方药：右归丸加减。

由骨膜性成骨过程异常，以致密骨小梁结构过度增殖所形成的一种少见的良性肿瘤。最常见的发生部位是颅骨和下颌骨表面。发病年龄15～18岁不等，以40～50岁常见，男女发病率相当。发病率占骨肿瘤总数5%，占良性骨肿瘤的9%。骨瘤伴随人体的生长发育而生长，发育成熟后大部分骨瘤也停止生长。生长于颅骨表面的骨瘤大多是由于可见的皮内骨性突起而求医确诊，一部分是由于生长部位特殊引起刺激、压迫、阻塞而引起相应症状而就诊。

骨样骨瘤起病隐匿，初起为局限性固定疼痛与压痛。疼痛可因劳累加重，休息后缓解或消失。经半年以上发展为持续性剧痛，可影响睡眠。位于长骨骨干皮质部的骨样骨瘤可引起显著的皮质骨反应性增生，部位浅表者可触及骨干的局限性膨胀。常可触及皮下骨性硬度肿块，肿块不与皮肤粘连，无压痛，表面可以光滑也可呈分叶状表现为凹凸不平。形成表面滑囊炎时有疼痛与囊状感。X线病损为圆形或椭圆形阴影，直径一般在1cm左右。位于骨干者，骨皮质上可见致密阴影，整段骨干变粗，致密，其间有小透亮区，中央可见小死骨，构成形似鸟眼的“瘤巢”。“瘤巢”为低密度CT值，巢内可见钙化，巢周围有CT值高低不等的高密度区。

骨软骨瘤又称骨软骨性外生骨疣，是最常见的良性骨肿瘤。确切病因不明。肿瘤发生于骨表面，由软骨组织骨化形成的疣状骨性突起，表面有软骨呈帽状覆盖，随骨骼的发育而生长，绝大多数在骨骺闭合后停止生长。软骨瘤是以透明软骨为主要病变的良性骨肿瘤。好发于手、足短管状骨。起源于骨中心髓内的称内生软骨瘤，也称中心性软骨瘤，是软骨瘤中最多见的一种类型。偏心向外突出生长的称骨膜下软骨瘤。骨软骨瘤全身骨骼均可发病，常见于长骨的干骺端，多发生于股骨下端、胫骨上端和肱骨近端的干骺端，偶尔也发生于股后端，其余散见于脊柱、肩胛骨、髂骨、尺桡骨、跟骨等骨。孤立性内生软骨瘤的治疗应视症状有无而定。无症状、病变范围小者可不手术，以定期观察。若有症状、病变有较大、在长骨者，可行刮除植骨术或切除植骨术，只要彻底，很少复发，且不存在恶变。对无症状、体积小的骨软骨瘤，可不必治疗。若肿瘤增大，影响关节活动，或压迫神经、血管，应予手术切除。切除必须彻底，其范围应包括被膜、软骨帽盖、瘤体和基底及其周围的部分正常骨组织。

垂直型骨血管瘤多见于椎体。由于大部骨小梁吸收，小部骨小梁增粗，在X线片上可见有条纹交叉的阴影，呈“纱窗”或“栅栏”样改变。日光型骨血管瘤多见于颅骨。在肿瘤破坏的囊性透亮区内，出现向四周放射的骨间条纹状阴影。X线检查病变局部可仅见软组织增大阴影，有时也可见到压迫性骨皮质凹陷，而骨皮质破坏性改变则较为少见。泡沫型骨血管瘤多见于长骨，肿瘤呈泡沫囊肿状，周围骨皮质薄，一般无骨膜反应。本病应与骨巨细胞瘤和骨转移性瘤、结核等鉴别。发生在长骨者，尚应与骨囊肿等鉴别。