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骨骼肌疾病是指平滑肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致的肌肉本身和神经肌肉接头间传递障碍所引起的一组慢性变性疾病。骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致的肌肉本身和神经肌肉接头间传递障碍所引起的一组慢性变性疾病。骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致的肌肉本身间障碍所引起的一组慢性变性疾病。骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致的神经肌肉接头间传递障碍所引起的一组慢性变性疾病。骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致神经变性引起肌肉收缩无力的疾病。

肌肉萎缩和肌肉疼痛。肌无力。肌肥大与假性肥大。肌肉强直与肌肉不自主运动。肢体麻木。

进行性脊肌萎缩症。多发性肌炎。进行性肌营养不良。周期性瘫痪。僵人综合征。

肌电网呈肌源性损害。肌活检提示肌源性损害。进行性肌无力。肌球形成。四肢肌张力增高。

属于X性连锁隐性遗传病。肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化。男性患者青春期起病。肌无力自四肢近端躯干缓慢进展，下肢较重，呈鸭步。肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大。

周期性瘫痪是由于终板电位下降引起复极化阻断。肌营养不良是肌肉实质性病变直接损害肌原纤维。线粒体肌病是因缺乏某些酶或载体不能进行正常氧化代谢，ATP生成障碍影响肌肉能量供应。肌炎是肌肉内炎性细胞浸润直接损害肌原纤维。肌强直是膜电位不稳定所致。

肢带型肌营养不良。强直性肌营养不良。面肩肱型肌营养不良。假肥大型肌营养不良。眼肌型肌营养不良。

肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，肌细胞与代偿性增大相嵌分布，肌浆网空泡形成，免疫组化见Dys缺失或异常。细胞核内移，呈链状排列，肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显。单纤维坏死，肌纤维间淋巴细胞浸润，以T细胞为主，可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维。神经髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，小静脉周围炎性细胞浸润。肌束中央纤维完整，束周肌纤维萎缩，肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润。

分为低钾型、高钾型两型，以低钾型多见。临床表现多为肢体远端无力，麻木酸胀不适。间歇发作，发作间歇症状可完全恢复正常。多在饥饿时诱发。该病不会引起呼吸肌麻痹。

甲状腺功能亢进症。醛固酮增多症。代谢性疾病。尿毒症。肾炎。