问题：
[单选] 男婴，5个月。生后接种卡介苗后引起全身反应。近2～3个月来感染不断，常患鹅口疮、上呼吸道感染及肠炎。各项免疫球蛋白测定均低，OT试验多次阴性。X线片示胸腺影缺如。最可能的诊断是（）
细胞免疫缺陷病。选择性免疫球蛋白缺乏症。婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症。选择性IgM缺乏症。严重型联合免疫缺陷病。
问题：
[单选,A1型题] 可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷是（）
自然杀伤细胞功能缺乏。中性粒细胞减少症。慢性肉芽肿病。选择性IgA缺陷病。X连锁联合免疫缺陷病。
问题：
[单选,A1型题] 免疫缺陷病的治疗，错误的是（）
抗菌药物以杀菌性为佳。抗生素剂量和疗程应大。选择性IgA缺乏症禁忌输血。细胞严重免疫缺陷的病人输血，最好用新鲜血。细胞免疫缺陷者禁忌接种活疫苗。
问题：
[单选,A1型题] 下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病（SCID）（）
瑞士型无丙种球蛋白血症。网状组织发育不良。腺苷脱氨酶缺乏症。性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症。伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病。
问题：
[单选,A1型题] 小儿特异性体液免疫的正确认识是（）
B细胞免疫的发育较T细胞免疫早。IgG类抗体应答需在出生1年后才出现。IgM类抗体在胎儿期即可产生。足月新生儿B细胞量低于成人。免疫球蛋白均不能通过胎盘。
问题：
[单选,A1型题] 发病率最高的原发性免疫缺陷病是（）
抗体缺陷病。细胞免疫缺陷。抗体和细胞免疫联合缺陷。吞噬功能缺陷。补体缺陷。
问题：
[单选,A1型题] 选择性IgA缺陷下列哪项是错误的（）
本病可无症状。婴幼儿期反复患呼吸道、胃肠道、泌尿道感染。常伴有自身免疫性疾病和过敏性疾病。如不并发严重感染，多数能存活到壮年或老年。可给予输血治疗。
问题：
[单选,A1型题] 1岁男孩，生后不久反复出现皮肤感染、牙周炎。生后脐带于25天才脱落，身材矮小和智力发育迟缓。最可能是（）
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症。白细胞黏附分子缺陷。慢性肉芽肿病。慢性良性中性粒细胞减少症。周期性中性粒细胞减少症。
问题：
[单选,A1型题] 目前重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是（）
造血干细胞移植。胎儿肝脏移植。静脉注射大剂量免疫球蛋白。胎儿胸腺移植。基因治疗。
问题：
[多选] 以下疾病中，属于以抗体缺陷为主的免疫缺陷病的有（）
X连锁无丙种球蛋白血症。湿疹血小板减少伴免疫缺陷症。常见变异型免疫缺陷病。婴儿暂时性低丙种球蛋白血症。慢性肉芽肿病。
