问题：
[单选,A1型题] 11岁男孩，因腹泻口服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb65g/L，WBC12.5×10/L，血小板正常，网织红细胞0.1，高铁血红蛋白还原试验（+）。最可能的诊断为（）
呋喃唑酮中毒。自身免疫性溶血性贫血。遗传性球形细胞增多症。地中海贫血。G-6PD缺乏性溶血性贫血。
问题：
[单选,A1型题] 1岁女孩，人工喂养，面色苍白2个月，营养发育差，睑结膜苍白，心前区可闻Ⅱ级收缩期杂音，肝脾轻度肿大，手有颤抖。RBC2.5×1012/L，Hb65g/L，RBC大小不等，大细胞中空淡染。最可能诊断是（）
营养性混合性贫血。慢性失血性贫血。营养性缺铁性贫血。慢性溶血性贫血。再生障碍性贫血。
问题：
[单选,A1型题] 1.5岁男孩，食欲差，脸色渐苍白1年、肝脾大，Hb65g/L，WBC7.5×109/L，N0.35，L0.67，M0.02，RC0.02，MCV69fl，MCH24pg，MCHC27%.下列哪种治疗最合理（）
叶酸。硫酸亚铁。维生素C。维生素B。维生素B12。
问题：
[单选,A1型题] 关于再生障碍性贫血的治疗下列哪项是错误的（）
A.甲基泼尼松龙治疗。B.雄激素治疗。C.造血干细胞移植治疗。D.原发病可用抗生素治疗。E.原发病可用抗病毒药物治疗。
问题：
[单选,A1型题] 患儿男，3岁，以水肿、尿少10天入院。血压150/112mmHg，贫血貌，血WBC6.1×10/L，Hb61g/L，PLT40×109/L，网织红细胞5.5%，尿蛋白（+++），RBC3～4个/HP。BUN20mmol/L。最可能的诊断是（）
肾病综合征。急性肾炎。溶血尿毒综合征。IgA肾病。薄基底膜肾病。
问题：
[单选,A1型题] 患儿男，3岁，以水肿、尿少10天入院。血压150/112mmHg，贫血貌，血WBC6.1×10/L，Hb61g/L，PLT40×109/L，网织红细胞5.5%，尿蛋白（+++），RBC3～4个/HP。BUN20mmol/L。最可能的诊断是（）
肾病综合征。急性肾炎。溶血尿毒综合征。IgA肾病。薄基底膜肾病。
问题：
[单选,A1型题] 患儿女，14岁。6岁时开始乏力、头晕，月经量偏多，曾服用中药及铁剂，症状无改善。体检：皮肤黏膜苍白，肝肋下2cm，脾侧位肋下2.5cm，余无异常，Hb80g/L，RBC3.3×10/L，Hct0.26，网织红细胞0.027，染色血片中可见靶形红细胞，嗜多色性红细胞及有核红细胞，肝功能正常，血清胆红素正常，骨髓增生明显活跃，幼红细胞增生显著，以中晚幼红细胞为主，未见巨幼样变，细胞外铁（+++），铁粒幼红细胞0.60。此患者最可能的诊断是（）
缺铁性贫血。地中海贫血。再生障碍性贫血。失血后贫血。自身免疫胜贫血。
问题：
[单选,A1型题] 患儿男，7岁。2周前发热，T39℃，咽痛，鼻塞，流涕，全身酸痛，治疗一周，痊愈。1天前晨起牙龈出血，不易止。体检：体温正常，无贫血貌，全身皮肤布满针尖大小出血点，无骨压痛，肝脾肋下未触及；Hb128g/L，WBC8.4×109/L，分类正常。血小板20×109/L。该患儿最可能的诊断是（）
急性白血病。急性再生障碍性贫血。类白血病反应。过敏性紫癜。特发性血小板减少性紫癜。
问题：
[单选,A3型题] 女孩，5岁。因"发热1个月，伴双下肢疼痛1周"住院。查体：体温38.5℃，面色苍白，无皮疹，下肢散在出血点，浅表淋巴结易及，心肺无特殊，肝肋下3cm，脾肋下未及，无关节红肿，神经系统无特殊。血常规：Hb90g/L，WBC20×10/L，N12%，L82%，PLT50×10/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%，直径
A.异常细胞形态偏大，胞质嗜碱性强，多空泡。异常细胞大小一致，以小型为主，PAS染色阳性。异常细胞形态大，核呈镜影对称，且有明显核仁。异常细胞过氧化物酶染色阳性。异常细胞非特异性酯酶染色阳性，可被氟化物抑制。
问题：
[单选,A3型题] 女孩，5岁。因"发热1个月，伴双下肢疼痛1周"住院。查体：体温38.5℃，面色苍白，无皮疹，下肢散在出血点，浅表淋巴结易及，心肺无特殊，肝肋下3cm，脾肋下未及，无关节红肿，神经系统无特殊。血常规：Hb90g/L，WBC20×10/L，N12%，L82%，PLT50×10/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%，直径
A.复查骨髓象。神经系统体格检查。头颅CT。脑电图检查。腰椎穿刺，查脑脊液常规、生化及找异常细胞。
