问题：
[单选,A1型题] 男婴，1岁，已确诊为"营养性缺铁性贫血"，遂用铁剂正规治疗。下列哪项最符合铁剂治疗的一般规律（）
服铁剂后，网织红细胞数1～2天升高、3～4天达高峰、7～10天下降至正常；血红蛋白10天增加。服铁剂后，网织红细胞数3～4天升高、7～10天达高峰、2～3周下降至正常；血红蛋白2～3周增加。服铁剂后，网织红细胞数7～10天升高、2～3周达高峰、1～2个月下降至正常；血红蛋白1～2个月增加。服铁剂后，网织红细胞数4～7天升高、10～14天达高峰、1～2个月下降至正常；血红蛋白2～3周增加。服铁剂后，网织红细胞数2～3周升高、1～2个月达高峰、2～3个月下降至正常；血红蛋白3～4个月增加。
问题：
[单选,A1型题] 下列各项提示急性淋巴细胞白血病属于高危型。但不包括（）
A.白细胞大于100×10/L，年龄小于1岁。B.染色体核型为t（9；22）。C.L1型、L2型。D.初治诱导缓解失败。E.泼尼松试验不良效应者。
问题：
[单选,A1型题] 维生素B12缺乏与叶酸缺乏所致营养性巨幼细胞性贫血的区别点在于（）
A.贫血症状的轻重。B.肝脾大的程度。C.精神神经症状的有无。D.血常规改变的不同。E.骨髓象改变的不同。
问题：
[单选,A1型题] 8个月婴儿，单纯母乳喂养，面色苍白2个月。肝肋下1.0cm，脾肋下未触及。Hb80g/L，RBC3.5×1012/L，MCV68fl，红细胞大小不等，中心浅染区扩大，网织红细胞、血小板和白细胞数均正常。最可能的诊断是（）
营养性缺铁性贫血。营养性巨幼细胞性贫血。营养性混合性贫血。再生障碍性贫血。遗传性球形红细胞增多症。
问题：
[单选,A1型题] 8个月婴儿，皮肤苍白，食欲不佳，精神不振1个月，查体：皮肤、黏膜苍白，心前区可闻Ⅱ级吹风样收缩期杂音，肝肋下3cm、质软，脾肋下1cm。血常规：血红蛋白70g/L，红细胞3.5×1012/L。末梢血涂片染色检查：红细胞大小不等，中心浅染，以小细胞为多。最符合哪种贫血（）
营养性巨幼红细胞性贫血。地中海贫血。缺铁性贫血。自身免疫溶血性贫血。再生障碍性贫血。
问题：
[单选,A1型题] 3岁男孩，面色苍白1个月，发热2周，皮肤淤斑、淤点1周。查体：皮肤黏膜苍白，双下肢可见淤斑，双颈后各2个淋巴结花生米大小，心、肺正常，肝肋下3cm，脾肋下3cm。血常规：WBC20×109/L，RBC3.5×1012/L，Hb85g/L，PLT30×109/L。外周血涂片可见幼稚细胞，血小板分布稀疏。最可能的诊断是（）
恶性淋巴瘤。再生障碍性贫血。地中海贫血。特发性血小板减少性紫癜。急性白血病。
问题：
[单选,A1型题] 10个月婴儿，逐渐苍白2个月，纯母乳喂养，肝肋下3.5cm，脾肋下1cm，RBC3.0×1012/L，Hb60g/L，RBC中心浅染区扩大，网织红细胞、PLT、WBC正常。应考虑的诊断是（）
营养性缺铁性贫血。营养性巨幼红细胞性贫血。营养性混合性贫血。再生障碍性贫血。地中海贫血。
问题：
[单选,A1型题] 6岁男孩。因发热口服阿司匹林0.25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕就诊。化验：Hb60g/L，WBC12×109/L，血小板正常，网织红细胞0.09。最可能的诊断是（）
遗传性球形红细胞增多症。红细胞G-6PD缺乏症。地中海贫血。再生障碍性贫血。阿司匹林中毒。
问题：
[单选,A1型题] 4个月婴儿，足月顺产，出生体重2kg，纯母乳喂养，未添加辅食。查体：皮肤、巩膜无黄染，前囟平软，唇较苍白，心、肺无异常，肝右肋下3cm，脾左肋下2cm，Hb80g/L，WBC8.5×10/L，N0.38，L0.65，M0.02，RC0.05，MCV70fl，MCH25pg，MCHC0.26，HbF7%。此病儿最可能的诊断是（）
A.生理性贫血。B.地中海贫血。C.再生障碍性贫血。D.营养性缺铁性贫血。E.营养性巨幼细胞性贫血。
问题：
[单选,A1型题] 3个月婴儿，生后母乳喂养。突然发生苍白、呕吐、嗜睡1天，近8小时来抽搐、昏迷。查体：神志不清，呼吸不规则，口唇淡白，面似纸色，双眼凝视，前囟饱满。颈有抵抗感。RBC1.9×10/L，Hb45g/L，WBC12×10/L，N0.54，L0.46，PLT130×10/L。下列各点叙述本病的诊断要点，其中不正确的是（）
纯母乳喂养婴儿突然发生出血倾向。突发性失血性贫血，伴颅内压升高。凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ浓度低下。颅脑做B型超声波检查可确诊本病。应用维生素K后1～2天内出血倾向消失。
