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问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男,38岁。反复头昏、乏力1年余,偶有尿色加深现象。近日感冒后症状加重,并出现呼吸困难,排酱油色尿,以清晨为重,Hb35g/L,PLT35×10/L,为大细胞正色素性贫血,尿隐血强阳性。对于该患者的处理下列措施不正确的是()

A.输洗涤红细胞。碱化尿液。使用肾上腺皮质激素。补充叶酸。血浆置换。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男,38岁。反复头昏、乏力1年余,偶有尿色加深现象。近日感冒后症状加重,并出现呼吸困难,排酱油色尿,以清晨为重,Hb35g/L,PLT35×10/L,为大细胞正色素性贫血,尿隐血强阳性。最有价值的诊断项目是()

A.血常规。肾功能。骨髓穿刺。Ham试验。尿常规。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 女性,35岁,患系统性红斑狼疮3年余,不规则服用泼尼松治疗。近1周出现头痛、嗜睡,继而神志不清。血压110/70mmHg,心率130次/分,查血常规示WBC11×109/L,N85%,Hb49g/L,PLT50×109/L,尿胆原(+++),尿蛋白(++)。既往有输血史。患者交叉配血主次测均凝集,如果需要输血治疗,最有意义的检查是()

A.不规则抗体筛查和鉴定。Coombs试验。吸收放散试验。免疫全套。风湿全套。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 女性,35岁,患系统性红斑狼疮3年余,不规则服用泼尼松治疗。近1周出现头痛、嗜睡,继而神志不清。血压110/70mmHg,心率130次/分,查血常规示WBC11×109/L,N85%,Hb49g/L,PLT50×109/L,尿胆原(+++),尿蛋白(++)。既往有输血史。该患者的诊断不考虑()

A.狼疮性脑病。颅内出血。狼疮肾病。急性溶血性贫血。Evans综合征。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 女性,35岁,患系统性红斑狼疮3年余,不规则服用泼尼松治疗。近1周出现头痛、嗜睡,继而神志不清。血压110/70mmHg,心率130次/分,查血常规示WBC11×109/L,N85%,Hb49g/L,PLT50×109/L,尿胆原(+++),尿蛋白(++)。既往有输血史。该患者输血原则正确的是()

A.交叉配血不完全相合时不能输血。尽量不输血。血浆置换。应用大剂量IVIG治疗。立即输注O型洗涤红细胞。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男,32岁。A型血友病患者,因外伤后反复左大腿肿胀4年,左大腿皮肤溃疡4个月入院。入院体查:左大腿皮肤可见瘀斑,左大腿极度肿胀,局部皮温增高,左大腿内侧可见一5cm×5cm左右皮肤破溃,内可探及3cm深窦道,有红色黏稠状分泌物流出,有异味。对该患者最有意义的检查是()

A.左大腿X线片。左大腿CT扫描。血培养。左大腿磁共振。凝血功能。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男,32岁。A型血友病患者,因外伤后反复左大腿肿胀4年,左大腿皮肤溃疡4个月入院。入院体查:左大腿皮肤可见瘀斑,左大腿极度肿胀,局部皮温增高,左大腿内侧可见一5cm×5cm左右皮肤破溃,内可探及3cm深窦道,有红色黏稠状分泌物流出,有异味。检查发现该患者左股骨颈及股骨干骨质破坏,有死骨形成,骨质破坏的原因是()

A.感染。出凝血机制障碍。血友病继发骨病。骨质疏松。多发性骨髓瘤。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男,32岁。A型血友病患者,因外伤后反复左大腿肿胀4年,左大腿皮肤溃疡4个月入院。入院体查:左大腿皮肤可见瘀斑,左大腿极度肿胀,局部皮温增高,左大腿内侧可见一5cm×5cm左右皮肤破溃,内可探及3cm深窦道,有红色黏稠状分泌物流出,有异味。该患者手术过程中最有价值的监测指标是()

A.PT。APTT。TGT。Ⅷ:C定量测定。PCT。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男,32岁。A型血友病患者,因外伤后反复左大腿肿胀4年,左大腿皮肤溃疡4个月入院。入院体查:左大腿皮肤可见瘀斑,左大腿极度肿胀,局部皮温增高,左大腿内侧可见一5cm×5cm左右皮肤破溃,内可探及3cm深窦道,有红色黏稠状分泌物流出,有异味。该患者要转外科行截肢术,术前处理正确的是()

A.应给予每公斤体重20~30U的FⅧ制剂。应给予每公斤体重30~40U的FⅧ制剂。应给予每公斤体重40~50U的FⅧ制剂。应给予每公斤体重50~60U的FⅧ制剂。应给予每公斤体重60~70U的FⅧ制剂。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男,19岁。在外院行阑尾切除术,术后伤口出血不止,输注RCC4U及FFP500ml后病情无好转,转入上级医院。查体右下腹可见手术切口及引流管,伤口持续渗血,24小时引流量300ml。凝血常规示AYrT延长,Ⅷ因子:C测定为5%。该患者可能合并()

A.外源性凝血障碍。内源性凝血障碍。混合性凝血障碍。原发性血友病。DIC。