问题：
[单选] 男性，18岁，3年来冬天或遇冷出现寒战高热，排酱油色尿，巩膜无黄染，网织红细胞6．5％，HGB80g／L，Ham试验阴性，冷热溶血试验阳性，诊断为（）
急性肾功能不全。阵发性寒冷性血红蛋白尿。运动性血红蛋白尿。冷凝集素血症。阵发性睡眠性血红蛋白尿。
问题：
[单选] 5岁幼儿，进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛，皮肤黄染。检验：HGB60g／L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，尿常规：隐血（+++），蛋白（+++）。G6PD活性4．4IU／gHb。最可能病因是（）
急性食物中毒。急性肾盂肾炎。G6PD缺乏。脾功能亢进。急性白血病。
问题：
[单选] 35岁，男性，服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛，皮肤黄染。检验：HGB60g／L，WBC8．8×10／L，PLT130×10／L，尿常规：隐血（+++），蛋白（+++）。G6PD活性3．4IU／g。骨髓红系增生活跃，可见海因小体。诊断最可能是（）
急性胃出血。急性肾盂肾炎。G6PD缺乏症。脾功能亢进。急性白血病。
A.排尿困难或尿潴留。B.血尿。C.尿频。D.肾积水。E.尿道梗阻。
问题：
[单选] 6个月男婴，发育迟缓，骨质疏松，全身皮肤苍白、黄染，肝脾大。检验：HGB60g／L，WBC6．8×10／L，PLT100×10／L，HGBF>80％，Coombs试验阴性，血片可见靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素，骨髓红系增生活跃，最可能的诊断是（）
遗传性球形红细胞增多症。Cooley贫血。丙酮酸激酶缺乏症。Fanconi贫血。Evans综合征。
问题：
[单选] 女性，32岁，因患急性失血需要输血，当输入红细胞悬液约200ml时，突然畏寒，发热，呕吐一次，尿呈酱油样，血压75／45mmHg。该患者最有可能的输血不良反应（并发症）是（）
溶血性输血反应。非溶血性发热性输血反应。过敏反应。细菌污染反应。循环超负荷。
问题：
[单选] 男性，35岁，半年来逐渐贫血，伴牙龈出血，乏力、腰腹疼痛，巩膜轻度黄染，肝脾不肿大，检验：HGB2g／L，WBC3．0×109／L，PLT63×109／L，网织红细胞5％，尿常规：隐血阳性．Itam试验阳性，糖溶血试验阳性。诊断为（）
PNH。慢性肝炎急性发作。急性红白血病。再生障碍性贫血。自身免疫性溶血性贫血。
问题：
[单选] 女性，30岁，逐渐出现贫血，轻度黄疸，脾肋下3cm，HGB80g／L，白细胞、血小板正常，网织红细胞4％，红细胞脆性试验0．7％，血片中见红细胞形态偏小，Coombs试验阴性。诊断应考虑（）
G6PD缺乏症。遗传性球形红细胞增多症。丙酮酸激酶缺乏症。海洋性贫血。自身免疫性溶血性贫血。
问题：
[单选] 男性，30岁，逐渐出现贫血，黄疸，脾肋下3cm，HGB90g／L，白细胞、血小板正常，网织红细胞5％，红细胞脆性试验0．7％，血片中见球形细胞，Combs试验阴性。最有效的治疗是（）
抗生素治疗。糖皮质激素治疗。输血。骨髓移植。切除脾。
问题：
[单选] 女性，25岁，1个月来腰酸伴酱油色尿。体检：贫血面容，肝脾不肿大，RBC2．5×10／L，HGB65g／L，WBC4×10／L，PLT120×10／L，网织红细胞计数0．12，Ham试验阳性，Rous试验阳性。其诊断是（）
G6PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。阵发性睡眠性血红蛋白尿。自身免疫性溶血性贫血。遗传性球形红细胞增多症。
