问题：
[单选] 女性，8岁，因贫血、脾大入院。检验：HGB90g/L，WBC8．8×10／L，PLT130×10／L，HGBA>5．0％，Coombs试验阴性，血片可见少量靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素，其诊断是（）
G6PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。阵发性睡眠性血红蛋白尿。自身免疫性溶血性贫血。遗传性球形红细胞增多症。
问题：
[单选] 男性，20岁，面色苍白3年，其母有贫血史。体检：贫血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×10／L，HGB70g／L，RBC5×10／L，PLT120×10／L．血片可见25％左右球形红细胞，网织红细胞计数0．15，Coombs试验阴性。其诊断是（）
G6PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。阵发性睡眠性血红蛋白尿。自身免疫性溶血性贫血。遗传性球形红细胞增多症。
问题：
[单选] 男性，30岁，低热伴面色苍白2个月。体检：巩膜黄染，脾肋下3cm，RBC3．0×10／L，HGB80g／L，WBC5×10／L，PLT120×10／L，网织红细胞计数0．15，Coombs试验阳性。其诊断是（）
G6PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。阵发性睡眠性血红蛋白尿。自身免疫性溶血性贫血。遗传性球形红细胞增多症。
问题：
[单选] 由于外源性机械因素造成溶血的是（）
弥散性血管内凝血。遗传性棘形细胞增多症。自身免疫性溶血性贫血。海洋性贫血。G6PD缺乏症。
问题：
[单选] 由于珠蛋白合成异常造成溶血的是（）
弥散性血管内凝血。遗传性棘形细胞增多症。自身免疫性溶血性贫血。海洋性贫血。G6PD缺乏症。
问题：
[单选] 由于红细胞膜结构异常造成溶血的是（）
弥散性血管内凝血。遗传性棘形细胞增多症。自身免疫性溶血性贫血。海洋性贫血。G6PD缺乏症。
问题：
[单选,案例分析题] 女性，32岁，低热，发作性酱油色尿3个月。体检：巩膜黄染，贫血面容，肝、脾不肿大，RBC2．5×10／L，HGB50g／L，PLT100×10／L，WBC4．5×10／L，网织红细胞计数0．15，尿隐血试验阳性患者如需治疗，应输注下列哪项血制品为宜（）
A.全血。洗涤红细胞悬液。白蛋白。丙种球蛋白。血小板悬液。
问题：
[单选,案例分析题] 女性，32岁，低热，发作性酱油色尿3个月。体检：巩膜黄染，贫血面容，肝、脾不肿大，RBC2．5×10／L，HGB50g／L，PLT100×10／L，WBC4．5×10／L，网织红细胞计数0．15，尿隐血试验阳性患者考虑诊断应为（）
A.缺铁性贫血。海洋性贫血。自身免疫性溶血性贫血。PNH。再生障碍性贫血。
问题：
[单选,案例分析题] 女性，32岁，低热，发作性酱油色尿3个月。体检：巩膜黄染，贫血面容，肝、脾不肿大，RBC2．5×10／L，HGB50g／L，PLT100×10／L，WBC4．5×10／L，网织红细胞计数0．15，尿隐血试验阳性本例如需明确诊断应做下列的检查是（）
A.血红蛋白电泳。外周血涂片观察红细胞形态。Ham试验。Coombs试验。网织红细胞绝对值。
问题：
[单选,案例分析题] 女性，15岁，发现贫血、黄疸5年。脾肋下2～5cm，质中。HGB90g／L，网织红细胞0．05，白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0．7％盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸最有可能的贫血是（）
A.缺铁性贫血。海洋性贫血。遗传性球形红细胞增多症。遗传性铁粒幼细胞贫血。巨幼细胞性贫血。
