问题：
[单选,A2型题] 哪项是常染色体显性遗传的特征（）
患者的父母及子女均健康。患者同胞的发病几率为25%。父母有血缘关系者较多见。男性多见。家族中健康成员的子代中不会有患者出现。
问题：
[单选,A2型题] 哪项不是常染色体隐性遗传的特征（）
患者的父母及子女均健康。患者同胞的发病几率为25%。患者同胞的发病几率为50%。大多数情况下男女患病几率相等。父母有血缘关系者较多见。
问题：
[单选,A2型题] 哪项不是性连锁隐性遗传的特征（）
在大多数情况下男女几率相等。致病基因不会从父亲遗传给儿子。患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子。男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因。杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的。
问题：
[单选,A2型题] 需行染色体检查的各项中不包括（）
皮纹异常。外貌奇特。性发育异常。智力低下。血清乳酸高。
问题：
[单选,A2型题] 先天愚型最常见的染色体异常为（）
21-三体畸变。D／G易位。G/G易位。嵌合体。18-三体畸变。
问题：
[单选,A2型题] 21-三体综合征，不可能的核型是（）
46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）。47，XX（或XY），+21。46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）。部分细胞为46，XX（或XY），部分细胞为47，XX（或XY），+21。45，XX（或XY），+21。
问题：
[单选,A2型题] 哪项可确诊先天愚型（）
骨骼X线检查。血清T3、T4测定。染色体核型分析。心脏超声检查。智力测定。
问题：
[单选,A2型题] 哪项不是21-三体综合征的常见体征（）
眼距宽，眼外侧上斜。骨龄落后。韧带松弛，四肢及指趾细长。头围小于正常。舌常伸出口外。
问题：
[单选,A2型题] 哪项不是21-三体综合征的特点（）
免疫功能低下。白血病的发生率较低。性发育延迟。智力低下。喂养困难。
问题：
[单选,A2型题] 先天代谢病的常见临床症状，不包括（）
代谢性酸中毒。呕吐。生长迟缓。多发畸形。血清乳酸高。
