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问题:

[单选,A2型题] 先天愚型最常见的染色体异常为()

A . 21-三体畸变
B . D/G易位
C . G/G易位
D . 嵌合体
E . 18-三体畸变

21-三体综合征,不可能的核型是() 46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)。 47,XX(或XY),+21。 46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)。 部分细胞为46,XX(或XY),部分细胞为47,XX(或XY),+21。 45,XX(或XY),+21。 男性患者,28岁,因胸背部疼痛,双下肢麻木无力伴二便障碍2天就诊。诉10天前有上呼吸道感染史,宜先做下列哪项辅助检查() 胸椎CT。 胸椎MRI。 血白细胞记数。 脑脊液检查。 心电图。 患者,女,16岁。坐船旅途中;面色苍白,冷汗,头晕,呕吐,HR60次/分,BP90/60mmHg,诊为晕动病。晕动病的发病机制是() A.运动时脑水肿。 运动时脑缺氧。 运动对前庭器官的过度刺激。 运动时小脑受损。 运动时第8对脑神经受损。 患者男性,25岁,在京务工。因发热、咳嗽、咳痰4天来院,在家未用任何药物。查体见右下肺实变体征,胸部X线示右肺大片浸润影,血气分析示pH7.36,PaO264mmHg,PaCO235mmHg。为明确诊断,下列检查有意义的是()。 A.血培养。 痰培养+药敏。 痰涂片。 胸部CT。 纤维支气管镜检查。 腰椎间盘突出症移行型的特点是() A.预后良好,易康复。 B.主要发生于老年人。 C.可转变为成熟型,完全突出症状加重。 D.可缩回椎间隙而消失,症状缓解。 E.是病程最长的一个类型。 先天愚型最常见的染色体异常为()
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