问题：
[单选,案例分析题] 男，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染；检验结果：血红蛋白80g／，网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素（－），尿胆原强阳性，尿潜血检查（－），血清总胆红素76.15μmol／L，ALT
A.珠蛋白生成障碍性贫血。PK缺乏症。不稳定血红蛋白病。PHN。G6PD缺乏症。
问题：
[单选,案例分析题] 男，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染；检验结果：血红蛋白80g／，网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素（－），尿胆原强阳性，尿潜血检查（－），血清总胆红素76.15μmol／L，ALT
A.免疫性溶血性贫血。新生儿溶血症。遗传性球形红细胞增多症。异常血红蛋白病。珠蛋白生成障碍性贫血。
问题：
[单选,案例分析题] 男，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染；检验结果：血红蛋白80g／，网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素（－），尿胆原强阳性，尿潜血检查（－），血清总胆红素76.15μmol／L，ALT
A.红细胞寿命缩短。外周血出现有核红细胞。血清铁蛋白升高。血清结合珠蛋白降低。网织红细胞计数升高。
问题：
[单选,案例分析题] 男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液如果本例诊断为上题中的疾病，则下列说法中正确的是（）
A.为常染色体隐性遗传性疾病。自身溶血试验溶血>5%，加ATP不能减轻溶血。红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短。可分为水肿细胞型，干细胞型和其它型。病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病。
问题：
[单选,案例分析题] 男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是（）
A.遗传性球形红细胞增多症。G6PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。PNH。高铁血红蛋白血症。
问题：
[单选,案例分析题] 男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是（）
A.遗传性球形红细胞增多症。G6PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。PNH。高铁血红蛋白血症。
问题：
[单选,案例分析题] 男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为（）
A.获得性红细胞膜缺陷。遗传性红细胞膜缺陷。红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷。珠蛋白肽链合成减少。红细胞自身抗体产生。
问题：
[单选,案例分析题] 患者，女性，34岁，贫血貌，皮肤巩膜黄染；化验检查：网织红细胞20%，直接Coombs阳性。外周血涂片检查可出现（）
A.口形红细胞。B.高色素大红细胞。C.镰刀形红细胞。D.嗜多色红细胞。E.低色素小红细胞。
问题：
[单选,案例分析题] 患者，女性，34岁，贫血貌，皮肤巩膜黄染；化验检查：网织红细胞20%，直接Coombs阳性。该患者最有可能的诊断为（）
A.缺铁性贫血。慢性病贫血。溶血性贫血。再生障碍性贫血。巨幼红细胞贫血。
