问题：
[单选] 有关遗传性球形红细胞增多症的说法，不正确的是（）
A.患者红细胞呈球形。B.自身溶血试验阳性可被ATP纠正。C.红细胞酶缺陷所致。D.渗透脆性试验阳性。E.自身溶血试验阳性可被葡萄糖纠正。
问题：
[单选] 有关血红蛋白尿的说法，下列不正确的是（）
尿棕红色。见于急性血管内溶血。尿镜检红细胞（+）。隐血试验阳性。尿含铁血黄素试验阳性。
问题：
[单选] 下列哪一项试验不是蚕豆病的有关检验（）
丙酮酸激酶荧光点法。硝基四氮唑蓝试验。Heinz小体生成试验。高铁血红蛋白还原试验。G－6－PD荧光斑点法。
A.PNH。B.β珠蛋白生成障碍性贫血。C.α珠蛋白生成障碍性贫血。D.缺铁性贫血。E.脾功能亢进。
阵发性睡眠性血红蛋白尿。微血管病性溶血性贫血。自身免疫性溶血性贫血。6－磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷。缺铁性贫血。
问题：
[单选] 下列临床表现中哪项不符合急性溶血性贫血（）
A.寒战、高热、腰背四肢疼痛。B.贫血。C.周围神经炎症状。D.酱油色尿。E.黄疸。
问题：
[单选,案例分析题] 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。Coombs试验对诊断何种病有意义（）
A.PNH。再生障碍性贫血。G6PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。自身免疫性溶血性贫血。
问题：
[单选,案例分析题] 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。患者最可能的诊断是（）
A.遗传性球形红细胞增多症。G6PD缺乏症。PK缺乏症。不稳定血红蛋白病。珠蛋白生成障碍性贫血。
问题：
[单选,案例分析题] 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血（）
A.再生障碍性贫血。遗传性球形红细胞增多症。珠蛋白生成障碍性贫血。G6PD缺乏症。不稳定血红蛋白病。
问题：
[单选,案例分析题] 男，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染；检验结果：血红蛋白80g／，网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素（－），尿胆原强阳性，尿潜血检查（－），血清总胆红素76.15μmol／L，ALT
A.Coombs试验。Ham试验。自身溶血试验。血红蛋白电泳。高铁血红蛋白还原实验。
