问题：
[单选] 一成年女性，生育两个Duchenne型肌营养不良患儿，但她的兄弟皆无此病，则她为（）
正常人。可能携带者。很可能携带者。肯定携带者。患者。
高血钾型。低血钾型。正常血钾型。Andersen综合征。骨骼肌钠通道病。
问题：
[单选] 带有Duchenne肌营养不良基因携带者的妇女在她的血清中可发现（）
血氨升高。磷酸果糖激酶升高。肌红蛋白升高。肌钙蛋白升高。肌酸激酶升高。
问题：
[单选] 与进行性肌营养不良发病相关的蛋白可能是（）
抗肌萎缩蛋白异常。肌球蛋白减少。肌动蛋白异常。肌钙蛋白异常。原肌球蛋白减少。
问题：
[单选] 按家系分析，肯定是Duchenne肌营养不良（DMD）的携带者为（）
生有本病男孩的母亲。生有一个以上本病男孩的父亲。本病患者的同胞姐妹。生有一个以上本病男患儿的父亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病。生有一个以上本病男患儿的母亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病。
问题：
[单选] 进行性肌营养不良的下列哪项表述是错误的（）
是一组遗传性肌肉变性病。病程进展缓慢，症状进行性加重。累及肢体和头面部肌肉，少数有心肌受累。对称性肌无力、肌萎缩，可有假肥大。肌电图运动单位电位时程增宽、波幅增高、多相波增多。
问题：
[单选] 在进行性肌营养不良的防治中，下列哪项是错误的（）
迄今无特异性治疗。增加营养，避免过劳和防止感染。物理疗法和矫形治疗对预防或改善畸形和挛缩无效。目前，基因疗法治疗Duchenne型肌营养不良尚未证实有效。对已怀孕的基因携带者进行产前基因检查，防止患儿出生。
问题：
[单选] 肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是（）
肌电图。血清肌酶。四肢近端无力并无感觉障碍。肌肉活检。家族史。
问题：
[单选] 进行性肌营养不良症哪种类型病情最重（）
先天型。Duchenne型。Becker假肥大型。肢带型。面肩肱型。
问题：
[单选] Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的（）
早年发病，患儿均为男性。最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒。下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+）。典型肌源性损害肌电图。散发病例病情最轻，预后最佳。
