问题：
[多选] 运动神经元病的病因和发病机制包括（）
谷氨酸兴奋毒性。氧化应激。病毒感染。线粒体功能障碍。自身免疫机制。
运动皮质的锥体细胞。延髓运动神经元。动眼神经核。脊髓Onuf核。脊髓Clarke柱。
问题：
[多选] 单纯型纹状体黑质变性主要表现为（）
肌强直。运动迟缓。步态障碍。共济失调。自主神经功能障碍。
问题：
[多选] 阿尔茨海默病的主要病理改变包括（）
神经细胞凋亡。老年斑。神经元胞质内嗜伊红性包涵体。胶质细胞明显增生。神经元纤维缠结。
问题：
[多选] 额颞叶痴呆的Neary诊断标准中主要依据的临床特征包括（）
早期出现言语障碍，如言语减少、词汇贫乏、刻板语言和模仿语言。视空间定向力早期即受损。老年后出现的人格改变、情感变化和举止不当，逐渐表现出行为异常。脑电图在慢波背景上出现广泛双侧同步双相或三相周期性尖慢复合波。颅脑CT和MRI显示额叶和（或）颞叶不对称性萎缩。
问题：
[单选,共用题干题] 患者男，45岁，因“左上肢无力伴肌肉萎缩，逐渐发展至右上肢1年余，行走困难近6个月”来诊。查体：脑神经未见异常；双上肢肌肉明显萎缩，远端肌力Ⅲ级，近端肌力Ⅳ级，可见明显肌束颤动；双下肢肌力Ⅴ-级，肌张力明显升高；四肢腱反射亢进，病理反射阳性；共济运动正常，深、浅感觉正常。最有助于明确诊断的检查是（）
A.颈椎MRI。肌电图。肺功能检查。脑脊液检测。肌肉活检。
问题：
[单选,共用题干题] 患者男，45岁，因“左上肢无力伴肌肉萎缩，逐渐发展至右上肢1年余，行走困难近6个月”来诊。查体：脑神经未见异常；双上肢肌肉明显萎缩，远端肌力Ⅲ级，近端肌力Ⅳ级，可见明显肌束颤动；双下肢肌力Ⅴ-级，肌张力明显升高；四肢腱反射亢进，病理反射阳性；共济运动正常，深、浅感觉正常。诊断应首先考虑（）
A.多系统萎缩。颈椎病。肌萎缩侧索硬化。多发性硬化。肯尼迪病。
问题：
[单选,共用题干题] 患者男，45岁，因“左上肢无力伴肌肉萎缩，逐渐发展至右上肢1年余，行走困难近6个月”来诊。查体：脑神经未见异常；双上肢肌肉明显萎缩，远端肌力Ⅲ级，近端肌力Ⅳ级，可见明显肌束颤动；双下肢肌力Ⅴ-级，肌张力明显升高；四肢腱反射亢进，病理反射阳性；共济运动正常，深、浅感觉正常。针对本病的治疗，有循证医学证据的是（）
A.肌酸。神经生长因子。辅酶Q10。维生素E。利鲁唑。
问题：
[单选,共用题干题] 男性患者，45岁，双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩1年，双手指活动不灵3个月，查体双手远端肌力4级，双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩，以右侧为重，无感觉障碍，四肢腱反射活跃，双病理征阳性。此患者首选检查是什么（）
A.头颅CT。肌电图。脑电图。肌肉活检。颈髓MRI。
问题：
[单选,共用题干题] 男性患者，45岁，双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩1年，双手指活动不灵3个月，查体双手远端肌力4级，双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩，以右侧为重，无感觉障碍，四肢腱反射活跃，双病理征阳性。若肌电图显示神经源性改变，可见纤颤电位和正锐波，神经传导速度正常，考虑哪种病可能性大（）
A.周围神经病。脊髓型颈椎病。多灶性运动神经病。脊肌萎缩症。运动神经元病。
