手的搓丸样震颤 。齿轮样肌强直 。面具脸 。挤奶妇手法 。慌张步态。
小脑蒲金野细胞。颅神经运动核。大脑皮层运动神经元。锥体束。前角细胞。
原发性侧索硬化。进行性延髓麻痹。遗传性共济失调。进行性脊肌萎缩症。肌萎缩侧索硬化。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状是（）
双上肢无力。双下肢无力。一侧手无力。延髓麻痹。假性延髓麻痹。
问题：
[单选] Kluver-Bucysyndrome好发于哪种痴呆（）
额颞叶痴呆。血管性痴呆。路易体痴呆。帕金森病痴呆。正常颅压脑积水。
感觉障碍。缓慢进行性病程。上和下运动神经元性瘫痪并存。延髓麻痹。假性延髓麻痹。
问题：
[单选] MSA和帕金森病、lewy体痴呆、Downsyndrome、Hallervoden-Spatz病一起被归为（）
突触核蛋白病。tau蛋白病。泛素相关变性病。Lewy小体病。Pick小体病。
问题：
[单选] 运动神经元病（ALS）较少出现（）
肌无力。肌萎缩。锥体束征。肌张力障碍。延髓麻痹。
问题：
[单选] 下列哪项不是运动神经元病的病因和发病机制（）
重金属。氧化应激。线粒体功能障碍。自身免疫机制。病毒感染。
问题：
[单选] 部分家族性ALS患者存在哪种基因异常（）
Cu/MnSOD1。Cu/ZnSOD1。Cu/MnSOD2。Cu/ZnSOD2。SOD。
