问题：
[单选] 家族性ALS的遗传方式可以为（）
常染色体显性。常染色体隐性。X染色体连锁显性。X染色体连锁隐性。都可以。
问题：
[单选] 下列哪项不是运动神经元病的危险因素（）
老年男性。外伤史。颈椎病。重体力劳动。矿工。
问题：
[单选] 下列哪种病毒感染可能和ALS有关（）
甲型脑炎。乙型脑炎。脊髓灰质炎病毒。HIV。HTLV-1。
运动皮质。锥体束。脊髓前角细胞。脊髓前根。脑干运动核。
运动皮质。锥体束。脊髓前角细胞。脊髓前根。脑干运动核。
运动皮质。锥体束。脊髓前角细胞。脊髓前根。脑干运动核。
问题：
[单选] 运动神经元病可出现下列哪种表现（）
感觉障碍。括约肌障碍。眼球运动障碍。饮水呛咳。痴呆。
问题：
[单选] 目前治疗运动神经元病最有效的药物是（）
辅酶Q10。力噜唑。肌酸。ATP。加巴喷丁。
问题：
[单选] 下列哪种运动神经元病的患者存活时间相对最长（）
散发性ALS。家族性ALS。婴儿型脊肌萎缩。进行性延髓麻痹。原发性侧束硬化。
问题：
[单选] 下列哪项较很少见于ALS患者肌电图（）
正相波。纤颤电位。巨大电位。运动单位动作电位减少。运动神经传导阻滞。
