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问题:

[单选] 下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少()

DMD。BMD。面肩肱型肌营养不良症。肢带型肌营养不良症。强直性肌营养不良症。

问题:

[单选] 假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区()

肌肉的结实度。肌肉的肥大程度。挤压时肌肉是否有疼痛。叩击肌肉时出现"肌球"。肌肉的力量。

问题:

[单选] 肌营养不良症患者出现Gower征,主要是由于()

面肌无力。骨盆带肌肉无力。颈项肌无力。肩胛带肌肉无力。咽喉部肌肉无力。

问题:

[单选] 肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病()

DMD。强直性肌营养不良症。线粒体肌病或线粒体脑肌病。多发性肌炎。肢带型肌营养不良症。

问题:

[单选] 线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于()

极度的不能耐受疲劳。发病的年龄。是否伴有肌肉的压痛。是否有肌肉萎缩。除了肢体肌无力的症状外还有各种不同的脑部症状。

问题:

[单选] 强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项()

"肌病面容"。面具脸。"斧状脸"。表情呆板。面部动作增多。

问题:

[单选] 强直性肌营养不良症的除了表现有骨骼肌强直和肥大外,多数患者还有()

肺部肿瘤。胸腺增生或胸腺肿瘤。其他自身免疫性疾病。骨骼畸形。秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等。

问题:

[单选] 多发性肌炎的病因除外下面哪项因素()

发病前病毒感染。发病前寄生虫感染。合并有恶性肿瘤的可能。细菌的直接感染。免疫功能失调,包括细胞免疫和体液免疫的异常。

问题:

[单选] 多发性肌炎的治疗药物首选()

免疫抑制剂。中药治疗。血浆置换疗法。小剂量放射治疗。皮质类固醇。

问题:

[单选] 血浆置换疗法适用哪种类型的重症肌无力()

眼肌型。新生儿型。重症肌无力危象和难治性重症肌无力。轻度全身型。中度全身型。