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问题:

[单选] 关于肢带型肌营养不良症,下面哪项是错误的()

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[单选] 多发性肌炎的表现包括以下特点,但除外()

对称性的四肢近端肌、颈肌、咽肌无力。肌肉假性肥大。有明显的肌肉疼痛和压痛。少数可以合并有皮疹、蝶型红斑、关节炎等自身免疫性疾病。部分患者消化道、心脏、肾脏也可以受累。

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[单选] 包涵体肌炎的实验室检查中哪项有特征性意义()

血CK显著增高。肌电图呈现肌源性损害。周围白细胞增高、血沉增快。24小时尿肌酸增高。肌肉活检发现包涵体颗粒。

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[单选] 肌营养不良症患者骨盆带肌肉无力,行走时有何种典型步态()

拖曳步态。跨阈步态。慌张步态。醉酒步态。摇摆的"鸭步"。

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[单选] 骨盆带肌肉无力,病人仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧,然后两手支撑地面或下肢缓慢站立的过程称之为()

病理征。Gower征。疲劳试验。总体反射。共济失调。

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[单选] 下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变()

肌电图的改变。脑脊液乳酸增高。肌肉活检见RRF纤维。实验室检查可以发现血清乳酸、丙酮酸增高。电镜下可发现线粒体异常,线粒体呼吸链酶异常。

问题:

[单选] 下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型()

慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)。Kearns-Sayer综合征(KSS)。MELAS综合征(线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作)。MERRF综合征(肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征)。Lambert-Eaton综合征。

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[单选] 诊断强直性肌营养不良症临床表现具有重要的价值是哪项()

肌强直主要影响手部的动作、进食和行走。有智能减退。叩击躯干、四肢、舌肌肉时可以形成"肌球"。患者可出现"斧状脸"和"鹅颈"。有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等。

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[单选] 先天性肌强直与强直性肌营养不良症的鉴别是()

发病从婴儿期或儿童期开始,逐渐加重,在成人期趋于稳定。表现全身骨骼肌强直和肥大,表现为握手后不能立即放松,久坐后不能立即起立,症状在寒冷环境中加重。体检可以见到全身肌肉肥大。叩击肌肉可以出现肌球。不伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩。

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[单选] 关于炎症性肌病下面哪项描述是错误的()

炎症性肌病通常包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎。病变局限于肌肉称为肌炎,如同时累及皮肤称为皮肌炎。40岁以上发生肌炎,尤其是皮肌炎的患者应该高度警惕潜在的恶性肿瘤的可能。皮质类固醇是治疗炎症性肌病的首选。确诊包涵体肌炎的唯一依据是肌肉活检发现包涵体颗粒。