问题：
[单选] 下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为（）
低钾型周期性瘫痪。少年近端型脊髓性肌萎缩症。Andersen综合征。先天性肌强直。假肥大型肌营养不良。
问题：
[单选] 眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是（）
肌电图。血清肌酶。四肢近端肌无力且感觉无异常。肌肉活检。家族史。
问题：
[单选] 最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是（）
Duchenne型肌营养不良。Becker型肌营养不良。肢带型肌营养不良。面肩肱型肌营养不良。眼肌型肌营养不良。
问题：
[单选] 进行性肌营养不良症中那种的病情最严重（）
先天型。Duchenne型。Becker型。肢带型。面肩肱型。
问题：
[单选] 40岁以上发病的皮肌炎患者须高度警惕（）
A.恶性肿瘤。B.系统性红斑狼疮。C.类风湿关节炎。D.心脏病。E.糖尿病。
问题：
[单选] 下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有（）
重症肌无力。Lambert-Eaton综合征。进行性肌营养不良。慢性炎症性脱髓鞘性多神经病。多发性肌炎。
前角细胞。神经肌肉接头。感觉神经节。肌肉。神经末梢。
问题：
[单选] 患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象，数秒钟后消失，该体征可见于（）
进行性肌营养不良。强直性肌营养不良。多发性肌炎。低钾型周期性瘫痪。脊髓性肌萎缩症。
问题：
[单选] 在线粒体病的描述中不正确的是（）
是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病。其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转。肌肉活检可见破碎红纤维。。如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病。线粒体病是常染色体显性遗传。
