问题：
[单选,B1型题] 在临床医学研究前，对无行为能力的病人要获得他家属的同意，这属于（）
代理同意。知情同意。不同意。诱导同意。有效同意。
问题：
[单选,B1型题] 在临床医学研究前，对有行为能力的病人要获得他的同意，这属于（）
代理同意。知情同意。不同意。诱导同意。有效同意。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试验，其中251例用氯霉素治疗，其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人，死亡率7.07%，未用组157人中死亡36人，病死率22.8%，已有结论被亲自证实下面哪种说法是错误的（）
人体实验在临床医学中的价值和道德意义是无可非议的。无道德代价的实验，在医学科学方面并非都能做到。在临床医学研究中使用安慰剂是心理实验，但要付出道德代价。无道德代价的实验，在医学科学方面是可以全部做到的。安慰剂虽没有药理作用，但确有一定的效果。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试验，其中251例用氯霉素治疗，其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人，死亡率7.07%，未用组157人中死亡36人，病死率22.8%，已有结论被亲自证实在临床医学研究中，对受试者应该做到的是（）
以科学利益放在第一位，病人利益放在第二位。危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂。在医学研究中，即使病人病情恶化也不可以中断实验。为了更好的获得实验数据，可以对病人说谎，可以不解答病人的疑问。在医学研究中，不必一味坚持知情同意。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试验，其中251例用氯霉素治疗，其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人，死亡率7.07%，未用组157人中死亡36人，病死率22.8%，已有结论被亲自证实在本案例中，下面说法除外哪一点都是对的（）
侵犯了受试者的权利。具体试验安排不对。医学试验目的是对的。试验代价太大。本试验是不可取的。
问题：
[单选] 在人体实验道德的原则中，不包括（）
有利于维护和提高人类的健康水平。受试者绝对安全的原则。知情同意的原则。维护受试者利益的原则。严谨的科学原则。
问题：
[单选] 在弱势群体参加的人体实验中，错误的提法是（）
具有一定自主能力的未成年人，也应取得其知情同意。保证他（她）们在人体实验中承受的负担公平。保证他（她）们在人体实验中和结束后平等受益。必须预先取得家属或监护人的知情同意。一旦同意参加并履行承诺手续，不能中途退出。
问题：
[单选] 我国允许治疗性或研究性克隆，但只限于使用胚胎或胎儿的孕天或孕周是（）
孕14天前。孕14天后～孕4周内。孕4周以上～孕8周内。孕8周以上～孕12周内。孕12周以上～孕24周内。
问题：
[单选] 能体现人体实验知情同意原则的是（）
以健康人或患者作为人体实验的受试对象。人体实验时使用对照和双盲法。人体实验都需要伦理委员会审查。参与人体实验的受试者只有得到专家的允许后，中途才可以退出实验。脆弱人群若参加人体实验，需要监护人的签字同意。
