问题：
[多选] 对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请，省、自治区、直辖市 （食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当根据（）情况分别作出处理。
申请事项不属于自己部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申请人向有关部门申请。申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。申请事项属于自己部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，发给《受理通知书》。《受理通知书》应当加盖受理专用章并注明受理日期。
问题：
[多选] 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备（）条件。
具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等。应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。
问题：
[单选] 医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由药品监督管理部门责令限期整改，予以通报批评，并处（）。
5000元以上，1万元以下罚款。5000元以上，2万元以下罚款。1万元以上，2万元以下罚款。注销《医疗器械经营企业许可证》。
问题：
[单选] 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，申请人（）内不得再次提出申请。
6个月。1年。2年。3年。
问题：
[单选] 医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。
工商行政管理部门。质量技术监督部门。药品监督管理部门。国家广播电影电视总局。
问题：
[单选] 医疗器械产品准产注册证的有效期为（）
2年。3年。4年。5年。
问题：
[单选] 医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由药品监督管理部门责令限期整改，予以通报批评，并处（）。
5000元以上，1万元以下罚款。5000元以上，2万元以下罚款。1万元以上，2万元以下罚款。注销《医疗器械经营企业许可证》。
问题：
[单选] 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人（）内不得再次提出申请。
3个月。6个月。1年。2年。
问题：
[单选] 医疗器械产品注册证书所列内容放生变化的，持证单位应当自放发生变化之日起（）内，申请办理变更手续或者重新注册。
10日。20日。30日。60日。
问题：
[单选] 《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为（）
2年。3年。4年。5年。
