问题：
[单选] 植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械按照（）进行管理
第三类医疗器械。第二类医疗器械。第一类医疗器械。仪器、器具。
问题：
[多选] 下列哪项是医疗器械说明书应包含内容（）
产品名称。适应证或适用范围。与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容。生产商名称和地址。
问题：
[多选] 查看医疗器械注册证号能明确哪些信息（）：
批准注册年份。产品管理类别。医疗器械分类编码。生产商名称。
问题：
[单选] 如遇到医疗器械在研制、生产、流通、使用方面违法行为可以拔打如下电话（）进行举报.
12331。12306。12315。12358。
问题：
[多选] 欺骗误导消费者的医疗器械广告表现形式主要有（）：
利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生或患者的名义形象作证明。含有“最新技术”、“最高科学”、“最先进制”等绝对化语言和表示。含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺。使用过期失效的广告批准文号，甚至伪造冒用药品广告批准文号进行宣传。
问题：
[单选] 医疗器械召回是指（）按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为.
医疗器械生产企业。医疗器械经营企业。医疗器械使用单位。医疗器械监管部门。
问题：
[单选] 使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应对该医疗器械进行（）
一级召回。二级召回。三级召回。四级召回。
隐形眼镜按照高风险医疗器械进行管理，应到专业医疗机构或获得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业进行验配.。验配隐形眼镜须在专业人士指导下进行.。隐形眼镜的包装上应标明产品注册证号、生产商名称和地址.。隐形眼镜护理液也属于高风险医疗器械，在包装上应标明产品注册证号、生产商名称和地址.。
问题：
[多选] 配戴隐形眼镜应注意哪些问题（）：
A、接触镜片前请务必清洗双手，不要留长指甲.。B、不要将润肤液、肥皂等化学物质弄到眼睛里或镜片上，最好在化妆前戴入镜片.。C、不可戴镜过夜.。D、在配戴中出现畏光，刺痛等不适现象请立即取下镜片，到购镜处或医院眼科检查，并遵从医嘱.。
问题：
[多选] 使用未经注册的装饰性彩色平光隐形眼镜会对眼睛造成如下伤害（）：
眼睛被色素层损伤。缩小视野，造成视觉异常。角膜缺氧。引起角膜感染。
