问题：
[单选] 中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有（）
A、防盗措施。B、记录措施。C、防虫措施。D、防污染措施。
问题：
[单选] 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于（）
A、3帕。B、4帕。C、5帕。D、7帕。
A、理制度。B、生产管理文件。C、质量管理文件。D、以上均不是。
问题：
[单选] 与设备连接的主要固定管道应标明（）
A、使用年限。B、制备的材料。C、管道温度。D、管道内物料名称与流向。
问题：
[单选] 国家药品标准由（）进行审定和修定
A、卫生部。B、药品评价中心。C、新药评审委员会。D、药典委员会。
问题：
[单选] 从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员（）年内不得从事药品生产
A、五年。B、十年。C、十五年。D、二十年。
A、药物制剂全过程。B、中药制剂全过程。C、中药饮片。D、原料药生产全过程。
问题：
[单选] 关于GMP的人员卫生的叙述，错误的是（）
A、进入洁净区的人员可佩戴饰物。B、100级层流下不宜裸手操作。C、进入洁净区的人员不可化装。D、工作服应制定清洗周期。
A、国家药品监督管理局。B、省级药品监督管理局。C、省级工商行政部门。D、省卫生厅。
