A、工艺员 。B、生产管理人员 。C、质量检验员 。D、生产人员。
A、批生产记录 。B、生产工艺规程 。C、质量管理文件 。D、批包装记录。
问题：
[单选] 一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）
A、批包装记录。B、批生产记录。C、批号。D、生产工艺规程。
问题：
[单选] 下列关于生产记录的内容不包括（）
A、产品名称。B、生产批号与生产日期。C、操作者与复核者的签名。D、验证方案与验证报告。
A、验证文件。B、生产记录。C、生产管理文件。D、质量管理文件。
问题：
[单选] 《中国药典》规定，三号筛的筛孔孔径为（）
A、355±13 。B、325±13 。C、345±13 。D、315±13。
问题：
[单选] 关于过筛操作的叙述，错误的是（）
A、粗粒应用力挤压过筛 。B、粉末应干燥 。C、过筛时需要加强振动 。D、应防止粉尘飞扬。
问题：
[单选] 关于称重操作的叙述，错误的是（）
A、称取药物时一般瓶盖不离手 。B、药物和砝码均应置于盘的中央 。C、应经常保持天平的清洁与干燥 。D、称取腐蚀性药品时，盘上须衬以包装纸。
问题：
[单选] 下列药物的粉碎方法，正确的是（）
A、氧化性药物和还原性药物应混合粉碎。B、水飞法不宜用于矿物药。C、贵重药物应单独粉碎。D、湿法粉碎不能避免粉尘飞扬。
A、生产前检查。B、粉碎。C、清场。D、以上均对。
