问题：
[单选] 质量标准管理的职能部门与人员是（）
A、质量信息管理制度的内容。B、卫生管理制度的内容。C、质量否决权制度的内容。D、各级质量责任制度的内容。E、质量标准管理制度的内容。
A、质量信息管理制度的内容。B、卫生管理制度的内容。C、质量否决权制度的内容。D、各级质量责任制度的内容。E、质量标准管理制度的内容。
A、质量信息管理制度的内容。B、卫生管理制度的内容。C、质量否决权制度的内容。D、各级质量责任制度的内容。E、质量标准管理制度的内容。
A、质量信息管理制度的内容。B、卫生管理制度的内容。C、质量否决权制度的内容。D、各级质量责任制度的内容。E、质量标准管理制度的内容。
A、质量信息管理制度的内容。B、卫生管理制度的内容。C、质量否决权制度的内容。D、各级质量责任制度的内容。E、质量标准管理制度的内容。
问题：
[单选] 属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）
A、不合格药品的确认、记录。B、用户访问的对象、内容、方式、时间。C、分装人员、场所及要求。D、质量事故的报告制度、内容、认定等。E、仓库有效期药品堆垛、标志管理。
问题：
[单选] 属于质量事故报告制度内容的是（）
A、不合格药品的确认、记录。B、用户访问的对象、内容、方式、时间。C、分装人员、场所及要求。D、质量事故的报告制度、内容、认定等。E、仓库有效期药品堆垛、标志管理。
问题：
[单选] 属于药品分装管理制度的内容是（）
A、不合格药品的确认、记录。B、用户访问的对象、内容、方式、时间。C、分装人员、场所及要求。D、质量事故的报告制度、内容、认定等。E、仓库有效期药品堆垛、标志管理。
问题：
[单选] 属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是（）
A、不合格药品的确认、记录。B、用户访问的对象、内容、方式、时间。C、分装人员、场所及要求。D、质量事故的报告制度、内容、认定等。E、仓库有效期药品堆垛、标志管理。
问题：
[单选] 属于不合格药品的管理制度的内容是（）
A、不合格药品的确认、记录。B、用户访问的对象、内容、方式、时间。C、分装人员、场所及要求。D、质量事故的报告制度、内容、认定等。E、仓库有效期药品堆垛、标志管理。
