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[单选,B1型题] X连锁先天性无丙种球蛋白血症()

血清免疫球蛋白水平测定。四唑氮蓝试验。外周血淋巴细胞分类与绝对计数。总补体活性检测及各补体成分检测。EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为。

问题:

[单选,B1型题] X连锁慢性肉芽肿病()

血清免疫球蛋白水平测定。四唑氮蓝试验。外周血淋巴细胞分类与绝对计数。总补体活性检测及各补体成分检测。EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为。

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[单选,B1型题] X连锁淋巴增生综合征()

血清免疫球蛋白水平测定。四唑氮蓝试验。外周血淋巴细胞分类与绝对计数。总补体活性检测及各补体成分检测。EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为。

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[多选,X型题] 慢性良性中性粒细胞减少症的临床表现为()

可无任何症状。大多数于4岁前自愈。外周血中性粒细胞计数持续下降。粒细胞-集落刺激因子可提高中性粒细胞数量。骨髓移植是常规治疗方法。

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[多选,X型题] 慢性肉芽肿病的诊断试验为()

化学发光试验。T细胞增殖功能。四唑氮蓝试验。补体测定。基因分析。

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[多选,X型题] 胸腺发育不全(DiGeorge)综合征的表现包括()

高热惊厥。低钙惊厥。甲状腺功能障碍。先天性心血管疾病。肝脏功能异常。

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[多选,X型题] 儿童时期常见的继发性免疫缺陷病的原发性疾病包括()

先天性心脏病。营养紊乱。感染。严重外伤和手术。免疫抑制剂。

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[多选,X型题] 病毒性感染引起的免疫功能低下包括()

T细胞数量减少。中性粒细胞减少。中性粒细胞吞噬和杀菌功能低下。细胞毒性T细胞功能低下。抗体反应缺乏。

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[多选,X型题] 新生儿T细胞免疫功能特点是()

细胞毒性T细胞功能不足。Th1细胞功能高于Th2细胞功能。产生干扰素-γ的能力与成人相似。产生白细胞介素-4的能力低下。产生肿瘤坏死因子的能力低下。

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[多选,X型题] 腺苷脱氨酶(ADA)缺陷的临床表现有()

骨骼异常。淋巴细胞数量减少。常染色体隐性遗传。免疫球蛋白进行性下降。基因治疗是常规的治疗方案。