问题：
[单选,B1型题] 出生后淋巴细胞明显低下，T、B淋巴细胞功能缺陷，伴骨骼发育异常（）
伴腺苷脱氨酶缺陷的SCID。瑞士型SCID。Wiskott-Aldrich综合征。网状组织发育不良症。X-伴性隐性遗传SCID。
问题：
[单选,B1型题] 淋巴细胞和粒细胞都缺如（）
伴腺苷脱氨酶缺陷的SCID。瑞士型SCID。Wiskott-Aldrich综合征。网状组织发育不良症。X-伴性隐性遗传SCID。
问题：
[单选,B1型题] 湿疹、血小板减少和容易感染（）
伴腺苷脱氨酶缺陷的SCID。瑞士型SCID。Wiskott-Aldrich综合征。网状组织发育不良症。X-伴性隐性遗传SCID。
问题：
[单选,B1型题] 血清免疫球蛋白水平很低或缺如，淋巴细胞
伴腺苷脱氨酶缺陷的SCID。瑞士型SCID。Wiskott-Aldrich综合征。网状组织发育不良症。X-伴性隐性遗传SCID。
问题：
[单选,B1型题] 女孩，7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差。体检见两侧耳廓及颈部有毛细血管扩张。OT试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常。（）
X-连锁无丙种球蛋白血症。婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症。胸腺发育不全。共济失调性毛细血管扩张症。普通变异型免疫缺陷病（CVID.。
问题：
[单选,B1型题] 生后16h女婴，反复惊厥已4h，抽搐时手腕内屈，足踝直伸，抽搐停止神志即正常，一般状况可。血钙1．5mmol／L（6mg／dl）。心电图：QT时间>0．19s。X线胸片：胸腺影缺如。（）
X-连锁无丙种球蛋白血症。婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症。胸腺发育不全。共济失调性毛细血管扩张症。普通变异型免疫缺陷病（CVID.。
问题：
[单选,B1型题] 男婴，6个月。于生后接种卡介苗后引起全身反应。近3～4个月来，感染绵延不断，常患鹅口疮、上呼吸道感染及腹泻肠炎。各项免疫球蛋白测定均低，OT试验多次阴性，E花环试验低于正常。X线胸片：胸腺影缺如。（）
X-连锁无丙种球蛋白血症。婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症。胸腺发育不全。共济失调性毛细血管扩张症。普通变异型免疫缺陷病（CVID.。
问题：
[单选,B1型题] 男孩，12岁。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥样泻，2年前已证实有支气管扩张。扁桃体大小正常。血清免疫球蛋白4000mg／L（400mg／dl），以IgG降低最明显。OT试验阴性，PHA反应低下，E花环形成减少。（）
X-连锁无丙种球蛋白血症。婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症。胸腺发育不全。共济失调性毛细血管扩张症。普通变异型免疫缺陷病（CVID.。
问题：
[单选,B1型题] 男孩，4岁。自幼反复患呼吸道及胃肠道细菌性感染，晨起易打喷嚏，近年来常有哮喘发作。体检：咽充血，心脏正常，两肺可闻明显哮鸣音，肝、脾未及，神经系统正常，测IgG8g／L（800mg／dl），IgA40mg／L（4mg／dl），IgM1200mg/g／L（120mg/dl），IgD6mg／L（0．6mg／dl），IgE0．2mg／L（0．02mg／dl）。（）
X-连锁无丙种球蛋白血症。婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症。胸腺发育不全。共济失调性毛细血管扩张症。普通变异型免疫缺陷病（CVID.。
问题：
[单选,B1型题] X连锁严重联合免疫缺陷病（）
血清免疫球蛋白水平测定。四唑氮蓝试验。外周血淋巴细胞分类与绝对计数。总补体活性检测及各补体成分检测。EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为。
