当前位置：神经病学(医学高级)题库＞十一、肌肉疾病题库

问题：

[单选] 最常见的x性连锁隐性遗传的进行性肌营养不良的类型是()

A．面肩肱型肌营养不良。B．Duchenne肌营养不良。C．Becker肌营养不良。D．肢带型肌营养不良。E．眼肌型肌营养不良。

参考答案

问题：

[单选] 患者躯干肌、四肢近端肌群被叩击锤叩出局部肌球，数秒钟后消失，该体征出现于()

A．进行性肌营养不良。B．强直性肌营养不良。C．多发性肌炎。D．低钾型周期性瘫痪。E．脊肌萎缩症。

参考答案

问题：

[配伍题,B型题] 正常血钾性周期性瘫痪患者发作时，大量静脉滴注可使瘫痪恢复的药物是()甲亢性周期性瘫痪患者可口服补()治疗皮肌炎首选()难治性多发性肌炎可试用()

参考答案

问题：

[配伍题,B型题] 面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组()埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于()先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关()

参考答案

问题：

[配伍题,B型题] Thomsen病通常不伴肌无力和肌萎缩，但至儿童早期症状牙进展，成年期趋于稳定，自出生就存在全身性()Duchenne型肌营养不良患儿肢体近端肌萎缩明显，90%的患儿可见肌肉脂肪浸润引起腓肠肌()肢带型肌营养不良也称为()

参考答案

问题：

[配伍题,B型题] 患儿，男，10岁，自5年前其家人发现患儿行走不稳，易跌倒，近年来行走时向两侧摇摆，从仰卧位站起时必须先转为俯卧位，再用双手臂攀附身体方能直立，并有翼状肩胛，腓肠肌肥大。

参考答案

问题：

[配伍题,B型题] 面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()

参考答案

问题：

[配伍题,B型题] 肌肉的实质性病变直接损害肌原纤维而致的肌肉疾病可见于()由于终板电位下降而引起的去极化阻断而致的肌肉疾病可见于()由于膜电位不稳定而致的肌肉疾病则见于()因缺乏某些酶或载体不能进行正常的氧化代谢而使ATP生成障碍，影响肌肉的能量供应而致的肌肉疾病可见于()

参考答案

问题：

[配伍题,B型题] 假肥大型肌营养不良症基因位点位于()少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于()面肩肱型肌营养不良症基因位点位于()低钾型周期性瘫痪基因位点位于()强直性肌营养不良症基因位点位于()

参考答案

问题：

[配伍题,B型题] 低钾型周期性瘫痪具有的临床表现为()多发性肌炎具有的临床表现为()先天性肌强直具有的临床表现为()

参考答案

首页
上一页

...

5
6
7
8
9

...

下一页
尾页
共20页195条数据

相关内容

相关标签

公务员考试尔雅论文作业考研资料