问题：
[多选] 承担临床研究的单位和临床研究者，应当（）。
A、有义务采取必要的措施，保障受试者的安全。B、密切注意临床研究用药物不良事件的发生。C、在发生不良反应事件时，在24小时内报告省级药品监督管理局和国家药品监督管理局及申请人。D、在有不良反应发生时，能及时对受试者采取适当的处理措施，并记录在案。E、在发生不良反应事件时，及时向伦理委员会报告。
问题：
[多选] 负责临床试验的研究者应具备的条件是（）。
A、在合法的医疗机构中具有任职行医的资格。B、具有试验方案中所要求的专业知识和经验。C、对临床试验研究方法具有丰富的经验。D、熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献。E、具有并有权支配进行临床试验所需的人员和设备条件。
问题：
[多选] 研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括（）。
A、受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响。B、必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密。C、试验期间，受试者可随时了解与其相关的信息资料。D、如果发生与试验相关的损害，受试者可获得治疗和适当的保险补偿。E、试验目的、过程与期限及检查操作等的收益和风险，告知受试者可能被分配到试验不同的组别。
A、吸收。B、分布。C、血浆蛋白结合。D、代谢。E、排泄。
A、碱化尿液可促使酸性药物的经尿排出。B、酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少。C、药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似。D、粪中药物多数是口服未吸收的药物。E、肺是某些挥发性药物的主要排泄途径。
问题：
[多选] 连续用药后，机体对药物反应的改变包括（）。
A、药物慢代谢型。B、耐受性。C、抗药性。D、快速耐受性。E、依赖性。
问题：
[多选] 下列资料与血药浓度的解释有关的有（）。
A、年龄、身高、体重。B、合并用药。C、剂量、给药时间、采血时间。D、病史、用药史、诊断、肝肾功能、血浆蛋白含量等。E、病人的依从性。
A、给药剂量和剂型。B、给药间隔。C、预期达到的血药浓度。D、需要对患者进行其他方面检查的项目，如肝、肾功能等。E、药物过量中毒的救治方法。
问题：
[多选] 下列那些可影响药物的血药浓度（）。
A、药效学相互作用。B、心脏疾患。C、经常接触有机溶剂。D、饮茶和咖啡。E、不同人种。
