问题：
[单选,A型题] 某药经口服连续给药，剂量为0.25mg／kg，按tl／2间隔给药，欲立即达到稳态浓度首剂为（）
A．0.25mg／kg。B．0.50mg／kg。C．0.75mg／kg。D．1.00mg／kg。E．1.50mg／kg。
问题：
[单选,A型题] 某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是：其（）
A．吸收少。B．被消化液破坏多。C．生物利用度低。D．效价低。E．排泄快。
A．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散。B．耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响。C．逆浓度梯度转运。D．受脂溶性和极性等因素影响。E．利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能。
问题：
[单选,A型题] 长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复属（）
A．后遗效应。B．停药反应。C．毒性反应。D．副反应。E．特异质反应。
问题：
[单选,A型题] 连续多次给药，给药间隔为t1／2，经多久可达稳态血药浓度（）
A．1～3个t1／2。B．2～4个t1／2。C．3～5个t1／2。D．4～6个t1／2。E．5～7个t1／2。
A．对受体有亲和力，且有内在活性。B．对受体无亲和力，但有内在活性。C．对受体有亲和力，但无内在活性。D．对受体无亲和力，也无内在活性。E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质。
问题：
[单选,A型题] 服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效，原因是（）
A．先天耐受性。B．耐受性。C．抗药性。D．耐药性。E．快速耐受性。
问题：
[单选,A型题] 代谢药物的主要器官是（）
A．肠粘膜。B．血液。C．肌肉。D．肾。E．肝。
问题：
[单选,A型题] 下列药物被动转运的错误项是（）
A．膜两侧浓度达平衡时停止。B．从高浓度侧向低浓度侧转运。C．不受饱和及竞争性抑制影响。D．转运需载体。E．不耗能量。
问题：
[单选,A型题] 静脉注射给药5mg，达平衡后血药浓度为0．35mg／L，其Vd为（）
A．1．4L。B．14L。C．28L。D．5L。E．100L。
