药物作用开始快慢取决于（） A．药物的转运方式。 B．药物的排泄快慢。 C．药物的吸收快慢。 D．药物的血浆半衰期。 E．药物的消除。
弱酸性药在碱性尿液中（） A．解离少，再吸收多，排泄慢。 B．解离少，再吸收少，排泄快。 C．解离多，再吸收多，排泄慢。 D．解离多，再吸收少，排泄快。 E．解离多，再吸收多，排泄快。
某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为（） A．0.5。 B．0.1。 C．0.01。 D．0.001。 E．0.0001。
下列药物被动转运的错误项是（） A．膜两侧浓度达平衡时停止。 B．从高浓度侧向低浓度侧转运。 C．不受饱和及竞争性抑制影响。 D．转运需载体。 E．不耗能量。
代谢药物的主要器官是（） A．肠粘膜。 B．血液。 C．肌肉。 D．肾。 E．肝。
静脉注射给药5mg，达平衡后血药浓度为0．35mg／L，其Vd为（）
