影响药物在组织中分布的因素有() A．药物的理化性质。 B．药物的血浆蛋白结合率。 C．体液的pH值。 D．药物的生物利用度。 E．机体的生理屏障。
下列哪类药物不适宜采用口服给药() A．对胃肠道刺激性大的药物。 B．首关消除强的药物。 C．易被消化酶破坏的药物。 D．胃肠道不易吸收的药物。 E．易被胃酸破坏的药物。
下列哪些药物具有明显的首关消除（） A．普萘洛尔。 B．利多卡因。 C．卡马西平。 D．硝酸甘油。 E．吗啡。
舌下给药的特点是（） 吸收快。 可避免胃酸破坏。 吸收后首先随血流进入肝脏。 吸收极慢。 可避免首关消除。
被动转运的特点是（） A．顺浓度差转运，不消耗能量。 B．不需要载体，无饱和现象。 C．逆浓度差转运，需消耗能量。 D．需要载体，有饱和现象。 E．无竞争性抑制现象。
有关药物的pKa值叙述正确的是（）
