问题：
[多选] 肠病性肢端皮炎是一种少见的遗传性婴幼儿疾病，其临床特征包括（）。
腔口周围和四肢末端皮炎。发育迟缓。慢性腹泻。秃发。甲板出现肥厚、萎缩、变形甚至脱落。
问题：
[多选] 铁缺乏症较常见，特别在行经期的妇女，其主要临床表现包括（）。
匙状甲。舌炎。瘙痒。弥漫性毛发稀少。口角炎。
控制饮食，给低脂、低糖饮食。给降脂药。局限性皮损可用激光或液氮冷冻治疗。较大者可外科切除。皮疹泛发时无须治疗。
高乳糜微粒血症。高β-脂蛋白血症。宽β型高脂蛋白血症。高前β-脂蛋白血症。高前β-脂蛋白及乳糜微粒血症。
问题：
[多选] 皮质醇增多症（库欣综合征）的临床表现包括（）。
发病年龄高峰在20~30岁。水牛背。满月脸。向心性肥胖。皮肤干燥、脆弱、多毛、面部座疮。
问题：
[多选] 肢端肥大症是因软组织和骨的变化而形成的一种特殊综合征，其主要临床表现包括（）。
全身骨骼和软组织肥大、增生。额部皮肤增厚、发红、起皱，伴鼻唇沟增厚。唇和舌也肥厚，手、足增大，指尖逐渐增大呈鼓槌状。头痛、视力障碍。多汗、多油、毛发粗浓。
问题：
[多选] 炎症后色素沉着常持续时间较长的有（）。
固定性药疹。丘疹性荨麻疹。扁平苔藓。盘状红斑狼疮。二期梅毒疹。
问题：
[多选] 属于常染色体显性遗传的色素障碍性皮肤病有（）。
白癜风。白化病。斑驳病。Waston综合征。雀斑。
常发生于亚洲人种和白种人。出生时和青春期早期均好发。常单侧发生，偶见双侧发生。真皮乳头和网状层上部可见树突状黑素细胞。部分患者可有眼内压升高。
黑色素细胞数目与形态基本正常。酪氨酸生成不足，酪氨酸酶活性减少。属于常染色体显性遗传。对紫外线照射不敏感。视力减弱，皮肤癌发生风险增加。
